【摘 要】
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目的：探讨腹部增强GSI扫描参数及规范化对比剂（400mgI/kg）对动脉期图像质量影响及应用价值. 方法：临床怀疑腹部病变需行全腹增强检查的83例患者.分为A组（恒速恒量对比剂）49例,管电压120KVp,自动mA,根据BNI设置NI,螺距1.375,层厚5mm,层间距 5mm.对比剂350mgI/ml,100ml,5ml/s；B组（规范化对比剂）34例,采用GSI模式,根据定位片和NI设置查找
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨腹部增强GSI扫描参数及规范化对比剂（400mgI/kg）对动脉期图像质量影响及应用价值. 方法：临床怀疑腹部病变需行全腹增强检查的83例患者.分为A组（恒速恒量对比剂）49例,管电压120KVp,自动mA,根据BNI设置NI,螺距1.375,层厚5mm,层间距 5mm.对比剂350mgI/ml,100ml,5ml/s；B组（规范化对比剂）34例,采用GSI模式,根据定位片和NI设置查找模拟120kv自动mA常规扫描的mA table,查出最大mA和最小mA,根据最大mA和平均mA选择相应的GSI扫描协议,动脉期和静脉期使用最大mA、实质期用平均mA值GSI协议.各期扫描范围相同,重建50％ASIR的60Kev图像,对比剂流速为：对比用量/25s,三期增强的注药延迟时间为30s、60s、180s,按400mgI/kg体重注射相同含碘量对比剂,流速（对比剂总量/25s）,重建60keV的图像.测量A、B两组腹主动脉CT值、SD值、记录DLP及对比剂总量.计算A、B两组图像对比噪声比（CNR）. 结果：A、B两组腹主动脉CT值410.01±68.79、392.18±65.68, SD值分别为9.78±2.99、9.41±2.43均无统计学差异（P＞0.05）；A、B两组CNR分别为43.89±19.08 、38.29±9.44无统计学差异（P＞0.05）.CTDIA、B两组DLP分别为460.91±225.18、390.69±129.03有统计学差异（P＜0.05）,对比剂用量B组（74.71±11.04）较A组（100ml±0.00）总碘量降低25.29％.两位观察者对动脉期评分一致性很好. 结论：应用GSI 60keV腹部400mgI/kg规范化扫描,辐射剂量明显降低（降低15.24％）,总碘量显著降低（25.29％）.动脉图像显示良好,图像噪声无显著差别,满足临床要求.
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