猪三种繁殖障碍疾病的血清学调查

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hdzj999
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为了弄清河南地区引起母猪流产的主要病毒性病因,本文采用4种进口和国产试剂盒,检测了三种传染病的抗体,并对检测结果进行了分析.
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参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707 bp和1758bp.序列分析表明,在HA切割位点。附近均有多个连续的碱性氨基酸(-R-E-R-R-R-K-K-R-)插入,具有
构建流感病毒多表位的的核酸疫苗,并研究表位基因在BHK细胞内表达产物的生物学活性。筛选流感病毒主要抗原(HA NA NP M)优势抗原表位基因,以生物信息学软件优化其排列结构合成流感通用多表位基因(Epi),然后定向克隆至真核表达载体pVAX1的CMV启动子下游,构建多表位核酸疫苗pVAX1-Epi.最后将该重组质粒转染BHK细胞,提取细胞全RNA,以RT-PCR方法目的基因;以间接免疫荧光试验(
H5N1亚型流感的频繁发生及对哺乳动物和人类的跨种间感染,已经对人类健康安全构成了极大的威胁。但目前高致病性禽流感病毒(HPAIV)的高致病性仍不是十分清楚.近些年来的研究表明:H5N1流感病毒的高致病性与细胞因子风暴有关,病毒感染诱导机体免疫系统紊乱,导致细胞因子作用失衡可能是H5N1流感病毒高致病性的一个重要因素。巨噬细胞移动抑制因子(MIF)因具有抑制单核-巨噬细胞移动作用而得名.MIF能抑
在农产品冷冻干燥过程参数优化、工艺制定、过程控制等试验研究及生产过程控制模型建立中,若能实现冻干物料含水率实时在线监测,将为相关研究与生产应用提供有力的研究手段和极大的方便。本文根据JDG-0.2型真空冻干试验机的测量环境条件,研制了基于DRVI可重组虚拟仪器的冻干物料样品含水率在线测量系统,可实时采集、分析计算、存储和显示物料样品的质量、含水率和失水率等相关参数,并绘制含水率和失水率的变化曲线,
新城疫病毒是危害养禽业最为严重的病原微生物之一。为探讨小干扰RNA(siRNA)对基因Ⅶ型新城疫病毒复制的干扰作用,以新城疫病毒F48E9和鹅源新城疫病毒NA-1株的NP、P、L、M基因为靶序列,设计合成了4对编码siRNA的DNA序列,将其克隆到pSilencer 2.1-U6 neo载体上,构建siRNA表达载体,经酶切、测序鉴定完全正确,为下一步实验奠定了基础。
本研究成功构建了pDNAIL-1β及pDNAIL-16分子佐剂,将两种质粒分别或共同与禽流感疫苗联合免疫,观察鸡白细胞介素1β、16分子佐剂对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的影响。将1日龄非免疫健康雏鸡100只,分成5组:重组H5亚型禽流感病毒灭活疫苗AI(A组)、AI-pcDNA3.1(B组)、AI-pDNAIL-1β(C组)、AI-pDNAIL-16(D组)、AI-pDNAIL-1β+pDNA
根据已发表的AIVNA基因序列,设计合成了一对引物,对禽流感病毒A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株的神经氨酸酶(NA)基因序列进行测定和分析。经PCR扩增得到了全长为1407bp的NA全基因序列,将其克隆到PMD-18T我体中,并转化DH5a,挑取菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的NA基因进行比较。结果表明,A/Chicken/yunnan/B56/0
经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/34(H7N1)1.7kbHA基因的cDNA,将其克隆到 pMD18-T中并测序。在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis,筛选到重组质粒命名为pBHisH7HA,测序正确后与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞,挑取蓝色蚀斑,经三轮蚀斑纯化,获得数株重组杆状病毒rpBlueHisH7HA.提
本文为研究猪圆环病毒与"猪高热综合症"的相关性,建立了复合PCR检测方法,以便检测具有明显"猪高热综合症"临床表现的病猪淋巴组织中PCV-1、PCV-2的存在情况.
本实验为了探讨猪瘟病毒E2蛋白抗原表位的生物学活性及功能,根据猪瘟病毒E2蛋白抗原表位的预测和分析结果,合成了E2蛋白3个抗原表位即C、D和E的基因序列,构建了重组表达载体,并进行了重组蛋白的表达、纯化及其免疫功能等方面的研究.