【摘 要】
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根据已发表的AIVNA基因序列,设计合成了一对引物,对禽流感病毒A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株的神经氨酸酶(NA)基因序列进行测定和分析。经PCR扩增得到了全长为1407bp的NA全基因序列,将其克隆到PMD-18T我体中,并转化DH5a,挑取菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的NA基因进行比较。结果表明,A/Chicken/yunnan/B56/0
【机 构】
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成都军区疾病预防控制中心,云南,昆明,650032 云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明,650
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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根据已发表的AIVNA基因序列,设计合成了一对引物,对禽流感病毒A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株的神经氨酸酶(NA)基因序列进行测定和分析。经PCR扩增得到了全长为1407bp的NA全基因序列,将其克隆到PMD-18T我体中,并转化DH5a,挑取菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,与其他参考毒株的NA基因进行比较。结果表明,A/Chicken/yunnan/B56/06(H9N2)株与其它毒株相比,NA基因核苷酸序列的同源性为80.37％～92.78％；氨基酸序列的同源性为91.28％～％。81％不同的AIV毒株间NA基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守.遗传进化树显示,A/Cicken/yunnan/B51/06(H9N2)株和国内其它毒株起源相同,属同一进化分支.
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