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传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的危害世界养禽业的主要传染病之一.本研究设计了一套高效、快捷的突变方法,仅需设计一对引物,做一次PCR,既可引入感兴趣的突变,可单点突变,也可多点突变,对基因功能的研究十分有用.本研究仅通过突变一个核苷酸(沉默突变),分别在IBDVGt株A节段基因中引入原本不存在的EcoRV酶切位点,在B节段基因中引入原本不存在的PstⅠ酶切位点,作为IBDVGt株全基因组的分子标签.经过酶切鉴定和测序分析,证明在IBDVGt株A节段中成功引入了EcoRV酶切位点;在B节段中引入了PstⅠ酶切位点.这为IBDV反向遗传研究以及分子标记疫苗的开发奠定了基础.