退火对Co掺杂LaSrTiO的结构、电阻及磁性质影响的原位测量

来源 :第四届全国磁性薄膜与纳米磁学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:narflgvdh1
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本文研究了La<,0.5>Sr<,0.5>Ti<,0.93>Co<,0.07>O<,3+δ>薄膜在室温以下其结构、电输运特性和磁性质随温度的变化,发现样品在620℃附近由于吸氧使得结构发生变化,导致样品发生金属一绝缘体转变,并且样品的铁磁性消失.
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通过交流阻抗谱,研究共沉淀法制备的(CaO/YO)-ZrO材料的烧结性能及电性能.结果发现,得到的频率和电阻阻塞因子的乘积-组合参数αα正确地反映了烧结的致密化过程.对晶粒电导和晶界电导活化能与组成关系的研究表明,随CaO相对含量增加,氧离子通道半径减少及对氧离子空位的缔合作用增强,引起晶粒、晶界电导活化能增加.
以LiTi(PO)为母体,天然高岭石为起始原料,经高温固相反应制得了一系列新的锂快离子导体材料LiAlSc(Sn、Ti)SiPO(以下简称Sc-Sn-Lisicon).X-射线衍射分析表明x=0.1、0.2、0.3,y≤0.6的组成范围内能得到类似于Nasicon的三方结构,即空间点群为R3C的合成物.应用交流阻抗技术测试其电导率,结果表明:x=0.3,y=0.1的合成物在室温下有较高的电导率,为
以室温电导率达10S/cm的锂快离子导体LiAlYbTiSiPO(简称L031)为电解质、Mg为负极、VO和CuCl为复合正极、石墨为集流极来组装电池,电池的结构式为(g)Mg/L031/VO+CuCl(1:2)/C(石墨)(+)该电池在530kΩ的负载下放电时有一长的放电平台为1.80V.当放电电压截止到0.69V时电池的放电容量为4.12mAh,电池的重量比能量为12.79Wh/kg,当电池负
以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料,通过低热固相反应法合成了尖晶石结构LiMnO样品.X射线衍射分析表明,前驱体的焙烧温度和焙烧时间对LiMnO样品的晶相结构有很大的影响;在焙烧温度高于750℃时,应采用分段焙烧工艺以防止局部高温形成LiMnO杂质.SEM和TEM测试表明,提高焙烧温度和延长焙烧时间可使晶粒充分地生长发育、颗粒的晶化程度提高,并使晶粒尺寸明显增大.
以稀土矿为基体,通过高温固相反应合成通式为(1-x)LiLaTiOLaV(或P)O(x=0.3,0.4,0.5和0.6)锂快离子导体.X射线粉末衍射表明当x=0.3~0.6≥时系统始终是LiLaTiO-LaV(或P)O多相系统,随着LaV(或P)O比例的增加,衍射峰的相对强度发生变化;交流阻抗技术测试表明当x≥0.5系统的离子电导率迅速下降.红外检测表明LiLaTiO-LaVO多相系统中,随着钒比
采用氧化镁干凝胶包覆方法对尖晶石LiMnO进行表面改性.通过XRD和SEM等方法对包覆后尖晶石表面进行了研究,证实在其表面包覆了一层氧化镁.电化学测试结果表明,改性后尖晶石LiMnO的高温性能有大幅度提高.
直接将LiMnO与CoO发生高温固相反应,通过恒电流充放电法测试了反应产物LiCoMnO(x=0.1、0.2、0.3)的电化学性能,利用XRD及Rietveld精细XRD技术研究了产物的结构特征.结果表明:与LiMnO相比,LiCoMnO的循环性能得到提高,结构上基本保持了尖晶石型,但晶胞参数略有减小.
用溶胶-凝胶法制备了LaNdNaMnO系列样品(x=0.00,0.05,0.10,0.15,0.20),用扫描电镜(SEM)观察了样品的形态和颗粒大小,X射线衍射显示样品为单相钙钛矿结构,利用振动样品磁强计(VSM)测量了样品的磁化强度随温度变化的M-T曲线和起始磁化M-H曲线,分析了少量Nd离子的替代La离子,对样品的居里温度Tc和最大磁熵变△Sm的影响.其中对于LaNdNaMnO样品(x=0.
采用机械合金化法(MA)和低温高压快速烧结工艺(HHP)制备了FeZrNbB软磁合金粉末及其块体合金,利用XRD、DSC、SEM、TEM等手段研究了粉末的晶粒尺寸大小、热稳定和块体合金的相组成、晶粒大小以及相对密度与烧结条件的关系.结果表明:1)经过120hMA后,可获得平均晶粒尺寸约8.5nm左右的α-Fe相纳米晶过饱和固溶体粉末;2)在不同升温速度的DSC曲线中,分别出现2或3个放热峰,第一个
利用中子散射技术从微观上系统地研究了单晶(LaPr)SrMnO中顺磁绝缘态到外磁场诱导的铁磁金属态的一级相变.实验结果表明,顺磁绝缘态时,化合物中同时存在电荷有序团簇和自由电子团族.磁电性质由占主导地位的电荷有序态(有序极化子)控制.电荷有序团簇的尺度约为20A,团族内锰离子沿[110]方向可能形成Mn-Mn-Mn-Mn-Mn的大周期结构.中等强度的外磁场使该电荷有序纳米团族体积缩小并消失,从而诱