【摘 要】
：
对经典方剂黄芪桂枝五物汤的化学物质基础进行研究;利用现代分析技术对桂枝白芍药材进行系统的质量评价，建立稳定可控的质量标准。运用各种柱色谱分离手段，从桂枝中分离得到15个化合物，从白芍中分离得到15个化合物。利用PAD-HPLC的方法，建立了桂枝和白芍的指纹图谱，对指纹图谱中的主要色谱峰进行了指认，同时对不同批次的桂枝和白芍药材进行质量评价，并对白芍中的六个主要成分同时进行含量测定。
【机 构】
：
沈阳军区总医院药剂科 辽宁 沈阳 110840 沈阳药科大学中药学院 辽宁 沈阳 110016
【出 处】
：
2010中华中医药学会中成药分会和全军中药专业委员会学术年会
论文部分内容阅读
对经典方剂黄芪桂枝五物汤的化学物质基础进行研究;利用现代分析技术对桂枝白芍药材进行系统的质量评价，建立稳定可控的质量标准。运用各种柱色谱分离手段，从桂枝中分离得到15个化合物，从白芍中分离得到15个化合物。利用PAD-HPLC的方法，建立了桂枝和白芍的指纹图谱，对指纹图谱中的主要色谱峰进行了指认，同时对不同批次的桂枝和白芍药材进行质量评价，并对白芍中的六个主要成分同时进行含量测定。
其他文献
目的：旨对雷公藤多苷片的抗炎作用及药效动力学研究。方法：采用大鼠右后足跖皮下注射1％琼脂混悬液0.1ml致炎，诱导大鼠急性炎症模型，测定右后足厚度计算致炎后各时间点的足肿率，进行大鼠灌胃给药的量效关系和时效关系的研究，以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算。结果：雷公藤多苷片大鼠灌胃给药具有显著的抗炎作用，其效应值与给药剂量呈正相关，量效关系经直线回归分析其相关系数
目的：研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制。方法：通过研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运，考察蛇床子素浓度、PEG600、P-gp抑制剂verapami及温度对蛇床子素的转运的影响。结果：随着蛇床子素溶液浓度和温度的升高，蛇床子素在Caco-2细胞中AP-BL的转运量增加;PEG600对蛇床子素在Caco-2细胞中的AP-BL的转运量有显著增加;P-gp抑制剂verapamil对
目的：研究铁皮石斛胚状体对辐射损伤的保护作用。方法：选取雄性小鼠，随机分为正常对照组、模型组、低剂量组(0.144 g/kg)、中剂量组(0.288 g/kg)、高剂量组(0.576 g/kg)。除正常对照组外，其余各组小鼠均接受6 Gy 60Co全身性照射1次，照射后7d，分别检测外周血白细胞数，胸腺指数，脾脏指数，以及肝脏中SOD及MDA的活性。结果：辐照后第7天，铁皮石斛胚状体各给药剂量组自
目的：建立高效液相色谱法测定复方粉背雷公藤口服液中雷公藤甲素含量的方法。方法：用HPLC(1100型)对复方粉背雷公藤口服液中雷公藤甲素进行测定;色谱条件：色谱柱为C8柱(5μm，150mm×4.6mm);流动相为甲醇：水(4555);检测波长为217nm;柱温29℃;流速1.0mL·min1;进样量20μL。结果：加样回收回收率达94.8％。结论：本方法简便可行，重现性好，可用于复方粉背雷公藤口
为阐述藤茶总黄酮(AGTF)防治高脂血症患者内皮功能的影响，本研究采用高脂饲料喂养建立实验性大鼠高脂血症动物模型，观察AGTF对高脂大鼠的脂质代谢、内皮功能的影响。为进一步研究藤茶总黄酮的生物活性和综合开发利用藤茶资源提供部分实验依据。
目的：采用正交试验筛选复方三七口腔崩解片的处方，研究复方三七口腔崩解片的制备方法。方法：从三种提取方法中优选超声法提取三七总皂苷，以微晶纤维素、低取代羟丙甲基纤维素、交联羟甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等辅料，采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果：按优选处方制得的复方三七口腔崩解片在16.3s内全部崩解。药物在2min内溶解99％以上。结论：复方三七口腔崩解片达到速效，设计合理，工艺可行。
目的：建立六味地黄滴心丸的质量控制方法。方法：以薄层色谱(TLC)法对牡丹皮、山茱萸进行定性鉴别。以高效液相色谱(HPLC)法测定马钱苷的含量。结果：TLC法可以很好地鉴别滴心丸中的主要成分;HPLC法测定马钱苷的线性范围为0.0887mg～0.7096mg，平均回收率97.08％;结论：本研究确定的方法简便，可靠，准确，可用于六味地黄滴心丸的质量控制。
目的：优化活血定痛酊的最佳渗漉工艺。方法；以乌头碱及总固体物为指标，采用正交试验法，对乙醇浓度、乙醇用量、渗漉流速、浸渍时间等工艺参数进行优选。结果：活血定痛酊的最佳制备工艺：药材粗粉加1倍量浓度为60％的乙醇浸渍24小时，6倍量浓度为60％的乙醇以流速为1ml/min，进行渗漉。结论：活血定痛酊的制备工艺稳定、合理可行。
目的：测定大鼠口服给予夏天无提取物后，血浆中原阿片碱的血药浓度及其药动学参数。方法：利用液相色谱电喷雾质谱技术，建立测定大鼠体内原阿片碱血药浓度的方法并进行方法确证。结果：大鼠血浆经碱化后，采用二氯甲烷进行液液萃取。流动相为乙腈∶水=40∶60(含5mM醋酸铵和0.2％冰醋酸)。线性范围为1.00-500ng·ml-1，定量下限为1.00 ng·mL-1。结论：该方法分析迅速，专属性强，可用于大鼠
目的：通过体外实验研究钩藤酸E(UAE)抑制人肝癌细胞HepG2的细胞增殖作用，并进一步研究其作用机制。方法：MTT法考察钩藤酸E对人肝癌HepG2细胞系的生长抑制作用，通过电镜观察细胞死亡微细结构变化，流式细胞术进一步验证细胞凋亡，并检测细胞周期变化。结果：研究发现UAE能抑制HepG2细胞增殖。电镜分析证明UAE引起细胞凋亡。流式细胞术检测细胞凋亡主要发生于G0/G1期。结论：钩藤酸E诱导人肝