【摘 要】
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目的：研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制。方法：通过研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运，考察蛇床子素浓度、PEG600、P-gp抑制剂verapami及温度对蛇床子素的转运的影响。结果：随着蛇床子素溶液浓度和温度的升高，蛇床子素在Caco-2细胞中AP-BL的转运量增加;PEG600对蛇床子素在Caco-2细胞中的AP-BL的转运量有显著增加;P-gp抑制剂verapamil对
【机 构】
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解放军第230医院，辽宁省丹东市 丹东 118000 Department of Pharmaco
【出 处】
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2010中华中医药学会中成药分会和全军中药专业委员会学术年会
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目的：研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制。
方法：通过研究蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运，考察蛇床子素浓度、PEG600、P-gp抑制剂verapami及温度对蛇床子素的转运的影响。
结果：随着蛇床子素溶液浓度和温度的升高，蛇床子素在Caco-2细胞中AP-BL的转运量增加;PEG600对蛇床子素在Caco-2细胞中的AP-BL的转运量有显著增加;P-gp抑制剂verapamil对蛇床子素在Caco-2细胞中转运的表观通透系数PAP和PBL无显著影响。
结论：蛇床子素表观通透系数PAP大于10×10-6cm·s-1，较易被Caco-2细胞吸收，但由于3个浓度蛇床子素溶液的PAP和PBL比值无明显变化、P-gp抑制剂对PAP和PBL无明显影响及转运的活化能较低(4.14 Kcal·mole-1)，因此，蛇床子素在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动转运。
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