【摘 要】
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[背景]帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种以黑质多巴胺能神经元进行性变性和丢失,路易体形成和沉积为主要病理特征的神经退行性疾病,近年来在中老年人群中的发病率日益增高.因线粒体功能障碍与衰老和多巴胺能神经元间存在密切的关联,因而被视为帕金森病发病机制中的关键因素之一.过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α (peroxisome proliferator-activate
【出 处】
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第五届中国中西医结合学会神经科专业委员会第十二次全国中西医结合神经科学术年会
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[背景]帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种以黑质多巴胺能神经元进行性变性和丢失,路易体形成和沉积为主要病理特征的神经退行性疾病,近年来在中老年人群中的发病率日益增高.因线粒体功能障碍与衰老和多巴胺能神经元间存在密切的关联,因而被视为帕金森病发病机制中的关键因素之一.过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α (peroxisome proliferator-activated receptor 1 alpha,PGC-1α),由核基因PPARGC1A γ编码,是一种功能强大的核转录调节因子,通过与不同的转录因子结合,广泛参与调控细胞线粒体再生和协调氧化代谢功能.新的研究表明,PGC-1α亦在中枢神经系统病变中起重要的保护作用,尤其是与线粒体功能障碍密切相关的退行性疾病,包括PD.本课题组前期试验显示,PGC-1α在MPP+诱导SH-SY5Y细胞的PD细胞模型中发挥了神经保护的作用,干扰PGC-1α基因的表达加重了MPP+毒性诱发的细胞线粒体破坏、氧化应激损伤及神经细胞的丢失.
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