【摘 要】
：
本文以金溶胶颗粒作为免疫配基的载体,建立了胶体金免疫凝集抑制试验以定量测定尿微量白蛋白.本试验体系中金溶胶颗粒的适当粒径为50-70nm,以硼酸-硼砂缓冲液作为反应缓冲液消除了金溶胶在尿液介质中的絮状凝集,3﹪终浓度的聚乙二醇6000则保证了凝集反应的充分进行.本方法标准曲线的线性范围为40～200mg/L,适合于尿微量白蛋白的检测.用本法测定了103例临床尿液标本,并与全自动蛋白质分析仪上散射速
【机 构】
：
珠海丽珠试剂有限公司,519020
【出 处】
：
第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会
论文部分内容阅读
本文以金溶胶颗粒作为免疫配基的载体,建立了胶体金免疫凝集抑制试验以定量测定尿微量白蛋白.本试验体系中金溶胶颗粒的适当粒径为50-70nm,以硼酸-硼砂缓冲液作为反应缓冲液消除了金溶胶在尿液介质中的絮状凝集,3﹪终浓度的聚乙二醇6000则保证了凝集反应的充分进行.本方法标准曲线的线性范围为40～200mg/L,适合于尿微量白蛋白的检测.用本法测定了103例临床尿液标本,并与全自动蛋白质分析仪上散射速率比浊法的结果进行了比较,两种方法的相关性达到99.5﹪。
其他文献
为提高奶牛乳房炎主要致病菌的检测速度和准确性,建立一次实验就能检测奶牛乳房炎主要致病菌的方法,从而为临床治疗提供依据,我们建立了用基因芯片检测奶牛乳房炎主要致病菌的方法.利用生物信息学手段和查阅文献资料设计了金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、绿脓杆菌、停乳链球菌、乳房链球菌6种奶牛乳房炎主要致病菌的通用引物和金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的寡核苷酸探针及无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌的
利用针对沙门氏菌O9抗原的两株特异性单克隆抗体4-7-7和3-47-0,成功建立了一种双抗体夹心检测沙门氏菌O9抗原的胶体金免疫层析试纸条法(GICA).该法对鸡伤寒沙门氏菌LPS的最小检出量为0.15ng/条,对鸡伤寒沙门氏菌菌液的最小检出量为2×105CFU/条.蛋品的人工污染试验显示,经增菌后免疫层析试纸条可检出1CFU的肠炎沙门氏菌,在大肠杆菌与沙门氏菌比例为1000∶1时仍不干扰试纸条的
目的：提高血清前列腺特异性抗原(PSA)检测的敏感性.方法：通过正交试验,并经方差分析,获得化学发光免疫检测法的最佳实验条件,建立了PSA的增敏化学发光免疫检测法,并用此方法对70例健康男性和30例前列腺患者进行了血清PSA的检测.结果：该方法检测人血清PSA的灵敏度为0.2ng/ml.70例健康男性PSA的正常值范围为小于3.0ng/ml;30例前列腺患者PSA的浓度都大于4ng/ml.结论：北
利用杂交瘤技术,建立稳定分泌抗狂犬病毒糖蛋白不同位点的单克隆抗体细胞株.采用人用VERO细胞狂犬疫苗加氟氏佐剂免疫BALB/c小鼠,常规方法将免疫小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞进行融合.用纯化VERO细胞狂犬疫苗原液和纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗原液包板,间接ELISA进行筛选,并利用ELISA相加法筛选针对不同表位单克隆抗体.经过三次有限稀释并连续传代三个月后,生产的腹水效价达到105,特
高效联合抗病毒疗法(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)是从1995年开始广泛应用于临床的艾滋病抗病毒治疗方法.这种方法将作用于病毒复制不同环节的抗病毒药物联合使用,能够大幅降低病毒载量、减少机会性感染、获得免疫重建、显著降低HIV/AIDS相关疾病的发病率和病死率.目前,高效联合抗病毒疗法(HAART)仍是艾滋病的标准治疗方法.美国食品及药物管理局(F
将合成吗啡人工抗原"MOP-BSA","OVA-MOP"免疫新西兰大白兔,在免疫过程中用间接ELISA法检测,证明得到了高效价的多抗血清,提取血清中的抗吗啡多克隆抗体,纯化后抗体纯度达到95﹪,用间接竞争ELISA检测,该抗体对吗啡有特异性反应,从而证实了成功的制备了抗吗啡抗体,可以用于吗啡免疫学检测方法的研究.
目的：用SARS-CoV抗原免疫鸡后纯化制备卵黄免疫球蛋白的方法.方法:卵黄液-20℃低温冻融后两步硫酸铵沉淀,并0.02MpH7.0Tris透析.结果:从还原SDS-PAGE电泳图可以看出,经过上述方法纯化的IgY纯度高,重链65KD,轻链30KD左右.同时,每个卵黄中我们可以获得128mg～¨0mg的特异性抗体.结论:该方法从卵黄中可以获得大量的抗体,且制备简单、方便,抗体效价高、纯度高,适合
目的：制备抗曲霉菌半乳甘露聚糖(GM)蛋白单克隆抗体。方法：培养烟曲霉孢子免疫BALB/C小鼠,制备单克隆抗体.间接ELISA法和免疫荧光法筛选抗曲霉菌GM蛋白的单克隆抗体.Western免疫印迹鉴定抗体特异性.结果：获得3株稳定分泌同时抗烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉菌GM蛋白的杂交瘤细胞株,Ig亚类鉴定为IgG1、IgG3、IgM.Western免疫印迹证实3株单抗与进口检测GM试剂盒中酶结合
自1991年Holland等率先提出一种利用双标记寡核苷酸杂交探针和DNA聚合酶的5端外切酶活性检测的PCR方法到1996年由美国AppliedBiosystems公司推出成熟的荧光定量PCR技术,该方法不断完善发展并以特异性强、精确定量、能有效解决了PCR易污染和避免一般PCR扩增平台问题,实时荧光定量PCR技术广泛应用于核酸定量等领域.本文探讨，1实时荧光定量PCR的原理，2实时荧光定量PCR
目的：建立毛细管区带电泳法(CZE)和毛细管区带电泳免疫削减法(IS-CZE)对M蛋白进行筛检和鉴定,并与琼脂糖凝胶电泳(AGE)和免疫固定电泳(IFE)结果相比较.方法：运用毛细管区带电泳(CZE)和琼脂糖凝胶电泳(AGE)分别对532例血清进行M蛋白的筛检;用毛细管区带电泳免疫削减法(IS-CZE)和免疫固定电泳(IFE)对M蛋白阳性的64例标本进行免疫分型。结果：与AGE相比较,CZE筛检M