抗吗啡多克隆抗体的制备

来源 :第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luanwenjie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将合成吗啡人工抗原"MOP-BSA","OVA-MOP"免疫新西兰大白兔,在免疫过程中用间接ELISA法检测,证明得到了高效价的多抗血清,提取血清中的抗吗啡多克隆抗体,纯化后抗体纯度达到95﹪,用间接竞争ELISA检测,该抗体对吗啡有特异性反应,从而证实了成功的制备了抗吗啡抗体,可以用于吗啡免疫学检测方法的研究.
其他文献
目的:对注册前的HIV抗体快速检测试剂的质量进行评价.方法:用不同的评价试剂检测440份健康献血员样品、300份HIV抗体强阳性样品以及264份HIV感染高危人群样品,并分别计算其特异性和敏感性.结果:17家试剂检测200份HIV抗体强阳性样品的敏感性为100﹪;检测440份健康献血员样品的特异性为97.7﹪~100﹪;检测264份HIV感染高危人群样品的特异性为59.1﹪~100﹪,敏感性为70
目的:了解人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)和丙型肝炎病毒(HCV)核酸联合检测试剂检测的敏感性、特异性以及检测我国不同亚型样品的适应性.方法:用酶联免疫试剂对来自于不同地区的HIV感染者或可疑感染者献血员样品进行HIV抗体和HCV抗体检测,对初次检测HIV抗体阳性者进行抗体确证.用人类免疫缺陷病毒Ⅰ型和丙型肝炎病毒核酸联合检测试剂对样品进行检测,对初次检测阳性者,再用HIVRNA和HCVRNA鉴
根据已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊动物的C3d基因同鸡的C3α链进行序列比较分析,发现在鸡的C3α链上有一段约897bp序列同上述动物有较高的同源性,在上下端保守区域设计一对引物788bp,应用RT-PCR扩增鸡C3d部分基因,并克隆到pMD18-T载体,测序正确后再在上下端分别设计一对引物,理论长度为378bp和336bp,最后用三种PCR产物延伸扩出C3d全长.结果成功获得
HLA-G基因属于MHC非经典Ⅰ类基因,它拥有15个等位基因,能够编码7种不同的蛋白,即HLA-G1~G7,HLA-G1~G4为膜型,HLA-G5~G7为可溶性分子.HLA-G分子通过抑制介导移植物排斥反应的主要效应细胞的功能而发挥作用,如与NK细胞的杀伤抑制性受体(KIR,killedinhibitoryreceptor)结合从而抑制其杀伤活性、与CD4细胞表面的KIR结合抑制其增殖,HLA-G
应用两种不同的人乙肝诊断试剂盒分别对1331份绵羊血清样品进行乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)和表面抗体(HBsAb)的检测,分别检出17份HBsAg、542份HBsAb阳性样品和13份HBsAg、250份HBsAb阳性样品.结果显示两种试剂盒共检测出HBV标志物呈阳性样品832份.两种诊断试剂盒检测HBsAg阳性交叉率为0,检测HBsAb阳性交叉率为17.5﹪.然后用第三种检测试剂盒
为提高奶牛乳房炎主要致病菌的检测速度和准确性,建立一次实验就能检测奶牛乳房炎主要致病菌的方法,从而为临床治疗提供依据,我们建立了用基因芯片检测奶牛乳房炎主要致病菌的方法.利用生物信息学手段和查阅文献资料设计了金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、绿脓杆菌、停乳链球菌、乳房链球菌6种奶牛乳房炎主要致病菌的通用引物和金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的寡核苷酸探针及无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌的
利用针对沙门氏菌O9抗原的两株特异性单克隆抗体4-7-7和3-47-0,成功建立了一种双抗体夹心检测沙门氏菌O9抗原的胶体金免疫层析试纸条法(GICA).该法对鸡伤寒沙门氏菌LPS的最小检出量为0.15ng/条,对鸡伤寒沙门氏菌菌液的最小检出量为2×105CFU/条.蛋品的人工污染试验显示,经增菌后免疫层析试纸条可检出1CFU的肠炎沙门氏菌,在大肠杆菌与沙门氏菌比例为1000∶1时仍不干扰试纸条的
目的:提高血清前列腺特异性抗原(PSA)检测的敏感性.方法:通过正交试验,并经方差分析,获得化学发光免疫检测法的最佳实验条件,建立了PSA的增敏化学发光免疫检测法,并用此方法对70例健康男性和30例前列腺患者进行了血清PSA的检测.结果:该方法检测人血清PSA的灵敏度为0.2ng/ml.70例健康男性PSA的正常值范围为小于3.0ng/ml;30例前列腺患者PSA的浓度都大于4ng/ml.结论:北
利用杂交瘤技术,建立稳定分泌抗狂犬病毒糖蛋白不同位点的单克隆抗体细胞株.采用人用VERO细胞狂犬疫苗加氟氏佐剂免疫BALB/c小鼠,常规方法将免疫小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞SP2/0细胞进行融合.用纯化VERO细胞狂犬疫苗原液和纯化地鼠肾细胞狂犬疫苗原液包板,间接ELISA进行筛选,并利用ELISA相加法筛选针对不同表位单克隆抗体.经过三次有限稀释并连续传代三个月后,生产的腹水效价达到105,特
高效联合抗病毒疗法(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)是从1995年开始广泛应用于临床的艾滋病抗病毒治疗方法.这种方法将作用于病毒复制不同环节的抗病毒药物联合使用,能够大幅降低病毒载量、减少机会性感染、获得免疫重建、显著降低HIV/AIDS相关疾病的发病率和病死率.目前,高效联合抗病毒疗法(HAART)仍是艾滋病的标准治疗方法.美国食品及药物管理局(F