【摘 要】
：
以聚丙烯酸酯多孔微球为基质球,首先采用物理吸附的方式在多孔微球表面引入引发剂,然后在水溶液中原位引发接枝聚合,对微球进行表面修饰.结果表明,当采用AM、AA、MMA为单体,以BPO、AIBN为引发剂时都能实现微球的表面接枝.当AM单体浓度为0.05g/mL,吸附时BPO浓度为0.01g/mL时,可制得接枝率达54.6％的表面接枝修饰聚合物微球.
【机 构】
：
福州大学化学化工学院,福建福州,350108
论文部分内容阅读
以聚丙烯酸酯多孔微球为基质球,首先采用物理吸附的方式在多孔微球表面引入引发剂,然后在水溶液中原位引发接枝聚合,对微球进行表面修饰.结果表明,当采用AM、AA、MMA为单体,以BPO、AIBN为引发剂时都能实现微球的表面接枝.当AM单体浓度为0.05g/mL,吸附时BPO浓度为0.01g/mL时,可制得接枝率达54.6％的表面接枝修饰聚合物微球.
其他文献
冠菌素(coronatine,COR,C18H25NO4)是一种环境友好型的新型植物广谱生防菌剂,可以有效地提高植物的抗逆性,促进植物次生代谢产物的积累,改善烟草品质、水稻田灭草等都有潜在的应用价值.并且生物活性远高于传统激素,但传统发酵生产冠菌素的温度较低(≤28℃),工业化成本过高,无法满足工农业生产的需要.本研究以分离自桑疫病枝中的产冠菌素菌株桑丁香假单胞菌Pseudomonas Syrin
建立了乳铁蛋白和乳过氧化物酶的反相液相色谱检测法;并采用SPEC 70 SLS 离子交换树脂,研究了一步法分离脱脂牛乳中乳铁蛋白和乳过氧化物酶的工艺条件.高效液相条件为:波长220nm,流速1mL/min,乙腈浓度在20min内从25％增加到75％.SPEC 70 SLS 树脂静态吸附条件优化为:温度15℃,pH7.0,时间3h.在此条件下,乳铁蛋白标准品的吸附容量为22.0 mg/g.乳铁蛋白吸
采用溶胶凝胶法合成了具有a-NaFeO2层状结构的正极材料Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]0.99Y0.01O2,并研究了Y掺杂对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 材料结构和电化学性能的影响.结果表明:部分Y 融入材料的晶格中,减少锂层阳离子混排;增大正极材料晶体结构的层间距,扩大了锂离子在材料中的迁移隧道直径,有利于Li 离子在充放电过程中的脱嵌,具有更快的锂离子嵌入和脱出能力，更优
采用商品氧化钛P25和介孔TiO2 晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系进行了光催化降解研究。结果表明,Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系中Cr(Ⅵ)的光催化还原和苯酚的光催化氧化协同效应的产生与催化剂和光源都相关,本文中只在低压汞灯/介孔TiO2 晶须体系中出现了协同效应,反应4 min时Cr(Ⅵ)和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15％和30％.
壳聚糖是由自然界中储量最丰富的胺基糖型式的多糖甲壳质经过脱乙酰作用得到的,作为一种天然的高分子材料,壳聚糖应用广泛.其改性产物也被不断地研究发展出来,本次研究依据文献合成了N-亚甲基磷酸化壳聚糖,并在实验室测得N-亚甲基磷酸化壳聚糖的密度,在忽略分子量对其玻璃化转变温度的影响的条件下,在COMPASS 力场下建立了298K时带周期性边界条件的N-亚甲基磷酸化壳聚糖分子模型的无定性晶格的分子力学模型
对苯二酚为起始剂,无机碱为引发剂,引发碳酸丙烯酯开环聚合反应,得到一种聚醚碳酸酯二元醇.采用IR、1HNMR 对产物进行结构表征。采用正交试验优化反应条件并测定了最优条件下所得产品的分子量及羟值.结果表明,在反应温度170℃,反应时间14h,NaHCO3和Na2CO3的总和占反应物总摩尔量的2％，NaHCO3的摩尔用量为Na2CO3的3 倍,碳酸丙烯酯的摩尔用量为对苯二酚用量17 倍,产品收率最高
本文以稻壳灰为硅源,经NaOH 溶液加热浸取后制得硅酸钠溶液,再通过与阳离子交换树脂反应制备出硅溶胶,最后加入PEG,经凝胶化和老化干燥过程制备出PEG/SiO2 复合定形相变材料.通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜的分析,对所制备的材料进行了组成结构表征。结果表明制备的材料仅是PEG和SiO2的杂化,PEG分散在SiO2 形成的网络结构中,局部有聚团现象.通过DSC和热台显微镜的分析,表明了所制备
本文主要采用RAFT 技术制备聚合物微球表面环境敏感性高分子刷.首先以合成的单分散亚微米级交联聚苯乙烯(PS)微球为基质,在其表面负载RAFT 试剂,再顺序加入三种功能性单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AA),在紫外光照射下光引发聚合,成功制得同时具有温敏性和pH 敏感性的三嵌段高分子刷,并探讨其活性自由基聚合特征,考察其环境敏感性.结果表明,随着反应进行
固体材料表面的微纳米结构化可调控材料表面浸润性,在日常生活及工农医领域均具有重要的应用.采用电化学阳极氧化方法可在钛金属表面制备垂直排列的TiO2 纳米管阵列,将此纳米管氧化层揭下后,其底面为大量纳米管半圆闭合端,可作为纳米岛阵列界面.本文采用高HF 酸电解液,在闭合端表面生成大量纳米级沟槽,并通过胶带剥离法,获得大面积纳米沟槽岛阵列界面.通过与无沟槽纳米岛阵列界面比较,研究纳米沟槽对于固体界面浸
以异丙醇钛为前躯体,通过纳米颗粒聚集及溶胶-凝胶模板联合技术制备了双孔二氧化钛微球.通过扫描电镜、压汞仪、氮气吸附及X 射线衍射等对其物理化学结构进行了表征,最后以有机磷化学物为模型分子考察了这类新型介质的色谱分离效果.结果显示:该色谱介质粒径为15 μm,具有双孔结构,孔径范围分别为5-10 nm和100-300 nm 之间; 450 ℃ 煅烧后,为锐钛矿相,比表面积为73.5 m2 g-1,孔