彩超对颈部淋巴结病变的良恶性鉴别诊断

来源 :第七届江西省肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sharpsmile
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  目的:研究探讨彩色多普勒超声鉴别颈部淋巴结良恶性病变的表现。方法:应用彩色多普勒超声对207例经病理证实816枚颈部淋巴结的超声结果进行分析。结果:207例颈部淋巴结肿大43例为反应增生型淋巴结,3例为结核性淋巴结,89例为转移性淋巴结,72例为淋巴瘤患者,病因不同,淋巴结声像图的表现各有不同,彩色多普勒血流信号的分布及阻力指数均有不同。结论:由于病因不同,淋巴结声像图的表现各有不同,但结合临床,彩色多普勒超声鉴别颈部淋巴结良恶性病变有一定的参考价值。
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目的:通过不同给药时程,观察苯巴比妥(PB)对幼鼠认知功能影响;并探讨可能发生机制。方法:将40只(雌、雄不分)日龄18天的健康Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为2组,每组20只:生理盐水对照组(A组)、PB组(B组)。根据给药时程又将每个给药组分为2周短程及4周长程给药组,共4组,每组10只。B组给予PB30 mg/(kg.d)灌胃;A组给予等体积生理盐水灌胃。满时程后运用Y-型迷
本文旨在观察低频率超声空化效应对人乳腺癌细胞株MCF-7/DOX多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转肿瘤多药耐药的机制。以不同的超声辐射时间照射MCF-7/S、MCF-7/DOX细胞,采用MTT法筛选出非细胞毒剂量的超声照射时间。以无毒剂量的超声照射联合不同浓度的DOX,比较单独DOX组与联合组MCF-7/DOX细胞对DOX的IC50值有无明显差异,从而判断低频率超声的增敏作用,并计算增敏倍数和相对
目的:探讨男性乳腺癌(MBC)临床病理特征和分子基因表型.方法:回顾性分析某院近15年住院的男性乳腺癌患者40例,随机选取同期的女性乳腺癌患者100例作为对照组,总结分析男性乳腺癌(MBC)临床病理特征和分子基因表型.结果:40例男性乳腺癌患者年龄分布15 ~88岁,中位年龄62岁;肿瘤大小分布1.5~12cm,≤2 cm仅5例;病理类型以浸润性导管癌为主,共34例,浸润性小叶癌0例,其它类型6例
目的:研究观察国产多西他赛(艾素)联合顺铂治疗蒽环类药物化疗失败的转移性乳腺癌的疗效及安全性.方法:31例蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者接受多西他赛联合顺铂方案治疗,多西他赛75mg/m2第一天;顺铂80mg/m2分成三天使用,每周期评价疗效同时记录不良反应.结果:所有患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,有效率(CR+PR)51.6%,(16/31).中
本研究着重研究ER、PR及HER-2癌基因蛋白在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异,探讨其临床意义。指出,ER、PR及HER-2癌基因蛋白在乳腺癌原发灶和复发灶之间的表达存在显著性差异,所以在对复发乳腺癌进行临床治疗时,应考虑上述3种指标在复发灶中的确切状况。
肿瘤转移是造成乳腺癌患者死亡的主要原因。最新研究表明,一些microRNA在转录后水平调控乳腺癌转移相关基因的表达,与乳腺癌的侵袭和转移密切相关。本文综述了参与调控乳腺癌侵袭和转移的microRNA及其作用机制。指出,通过降低转移性乳腺癌的miR-10b、miR-373,和miR-520c表达,从而抑制乳腺癌的转移,减少乳腺癌患者因为肿瘤转移而导致的死亡。
目的:探讨T2期乳腺癌新辅助化疗后保乳手术治疗的可行性及临床效果.方法:对有保乳愿望的T2期乳腺癌患者术前行新辅助化疗,2个周期后评价疗效,达到保乳手术指征的行保乳术共68例,并随机抽取同期68例T2期乳腺癌根治术患者进行疗效对比.结果:保乳组68例患者,术前均经过2-4个疗程的新辅助化疗,并达到保乳指征后行保乳手术治疗,术后常规放疗、化疗.对照组68例均行根治术,随访3-5年,两组无复发生存率分
目的:对180例女性乳腺癌患者乳头及乳晕区浸润情况进行观察.方法:采用整个乳头及乳晕区全部取材病检方法检出乳头及乳晕区浸润者29例,总阳性率16.1%,结果:其中Ⅰ期乳腺癌受浸率6.9%,Ⅱ期12.6%,Ⅲ期30.4%.观察肿瘤期别、肿瘤位置、乳头大体表现等特征与乳头乳晕受累的密切关系.肿瘤期别与乳头乳晕受累成正比(P<0.05).肿瘤位置距头越近,乳头受累机率越大(P<0.01).乳头大体表现一
目的:探讨Ki67、BCL-10在胃MALT淋巴瘤中的表达及其在肿瘤发生、发展及预后判断中的意义.方法:采用EnVision二步法进行免疫组化检测,分析60例胃MALT型淋巴瘤临床病理特点和免疫组化Ki67、BCL-10的表达情况.结果:Ki67的表达强度随着肿瘤恶性程度的增强而增强,Ki67的表达程度与肿瘤的恶性程度有关;BCL-10核阳性率在淋巴结被累及与未被累及两组间差异非常显(P<0.01
目的:观察MINE方案治疗复发或难治性中、高度非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒性反应.方法:异环磷酰胺(IFO) 1.5g/m2,静脉滴注,第1~3天;Mesna 400mg分别于IFO后0、4、8h静脉注射,第1~3天;米托蒽醌(MIT) 10mg/m2静脉滴注,第一天;依托泊甙(VP-16)65mg/m2,静脉滴注,第1~3天.21 ~ 28d为一个周期,每例患者化疗2~6个周期.结果:全组