【摘 要】
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本文分别以三聚氰胺(MA)、三聚氰胺焦磷酸盐(MPyP)和新合成的磷氮阻燃剂CMA作为阻燃剂,制备阻燃软质聚氨酯泡沫(FPUF).通过氧指数(LOI)、垂直燃烧(Cal T.B.117A)和锥形量热(Cone)对比研究了这三种阻燃FPUF的阻燃性能.结果表明,三者中阻燃效果最好的是CMA,添加20 php(约12 wt％)的CMA,FPUF的LOI值达到24.1,并能通过Cal T.B.117A测
【机 构】
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Center for Degradable and Flame-Retardant Polymeric Materials,College of Chemistry,State Key Laborat
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本文分别以三聚氰胺(MA)、三聚氰胺焦磷酸盐(MPyP)和新合成的磷氮阻燃剂CMA作为阻燃剂,制备阻燃软质聚氨酯泡沫(FPUF).通过氧指数(LOI)、垂直燃烧(Cal T.B.117A)和锥形量热(Cone)对比研究了这三种阻燃FPUF的阻燃性能.结果表明,三者中阻燃效果最好的是CMA,添加20 php(约12 wt％)的CMA,FPUF的LOI值达到24.1,并能通过Cal T.B.117A测试标准,热释放速率峰值降低到214 kW/m2,总热释放降低到14 MJ/m2.
其他文献
为了提高聚乙烯醇的热稳定性和阻燃性能，制备了聚乙烯醇/磷酸钛(α-磷酸钛和无定形磷酸钛)纳米复合材料.磷酸钛在聚乙烯醇中均匀分散.磷酸钛含量为1％时，纳米复合材料热解温度提高约80℃.α-磷酸钛的含量为4％时，纳米复合材料的热失重速率峰值降低48％；热释放速率峰值降低80％，峰值对应温度提高约1 80℃.对比研究表明，磷酸钛的层状结构有利于降低热解速率峰值和热释放速率峰值，但是对于提高热解温度没有
在聚磷酸铵(APP)缩聚反应过程中加入钙基蒙脱土(Ca-MMT),制备APP/Ca-MMT纳米复合物。采用原位傅里叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、31p核磁共振(31PNMR),以及水溶解性和pH值测试等,表征了不同质量分数和不同添加温度条件下制备的APP/Ca-MMT复合物的结构和性质。研究得到,APP/Ca-MMT纳米复合物中Ca-MMT是完全剥离的。随Ca-M
以三聚氯嗪、乙醇胺、乙二胺为原料,氯氧化钠为缚酸剂合成三嗪类成炭剂聚2-乙醇胺基-4,6-乙二胺基-1,3,5-三嗪,并考察了反应溶剂、时间、温度、pH对产率的影响.确定最佳工艺条件为：在0-5℃,pH为6-7的条件下滴加氢氧化钠和乙醇胺,反应温度45-50℃,反应时间10 h,产率可高达94.4％.此工艺具有反应连续、反应时间短、热稳定性良好和成炭性能高等优点.
本文主要研究了双(2-噻吩基)苯基膦(BTPP)对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、热降解行为和耐水性能的影响.PC/3 wt.％ BTPP的氧指数(LOI)值可达到36.5％，且具有3.0 mm厚度的样品能通过UL-94 Ⅴ-0级；PC/6 wt.％BTPP的LOI值可达到38.5％，且具有1.6 mm厚度的样品能通过UL-94 Ⅴ-0级.耐水性测试结果表明体系的失重率仅为0.2％，测试后样品仍具有良好
通过以一缩二乙二醇(DEG)为第三单体,DDP来改性聚酯,制备性能优异的侧基含磷低熔点阻燃共聚酯。特性黏数测试表明其具有较高的特性黏数满足纺丝对特性黏数的要求,ICP-AES测得的实际磷含量表明通过文中的合成方法DDP完全聚合到聚酯的分子链中。通过TG测试表明,DDP的加入能极大提高材料的热氧化稳定性,结合TG-FTIR的分析表明DDP在分解阶段能捕获自由基从而钝化了醚键相连碳的活性。
本实验通过采用有机改性纳米材料O-Nano-1,并将其和有机改性纳米材料O-Nano-2作为协效阻燃剂分别添加到三元乙丙橡胶(EPDM)/膨胀阻燃剂(IFR)中,通过氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、拉伸测试等手段研究了协效阻燃剂的添加对EPDM/IFR阻燃性能和力学性能的影响.研究结果表明,两种协效阻燃剂的加入都可以提高EPDM的阻燃性能和力学性能,O-Nano-1、O-Nano-2都和
以固化效果最佳的环氧树脂(E-44)和低分子量聚酰胺树脂固化剂(650＃)配比下获得的环氧树脂固化物体系为研究对象,通过添加由新型成炭剂CA和APP构成的膨胀阻燃剂,制备了不同配比的环氧固化物.通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热(Cone)测试分别对纯E-44体系、APP阻燃体系、APP/CA复配阻燃体系的阻燃性能进行了研究,并采用热重分析(TG)研究了这三种体系的热分解行
通过采用具有刚性链的芳香族结构二酸或二酯和柔性链结构的二醇以及含磷单体9,10-二氯-9-氧杂-10磷酰杂菲-对苯二酚二羟乙基醚(DOPO-HQ-HE),通过无规共聚合成了一种新型含磷液晶共聚酯(PDEBP).用1HNMR对共聚酯的结构进行了表征,用TGA、DSC和POM对其热性能及液晶行为进行了研究.结果表明,阻燃单体DOPO-HQ-HE的引入不会降低共聚酯的热稳定性,含7.5mol％DOPO-
通过水热合成法合成了 Fe-MMT并用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其进行有机改性制得Fe-OMMT.用熔融共混法制备了LDPE/Fe-OMMT和LDPE/Na-OMMT复合材料,用X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)对Fe-OMMT在基材中的分散情况和热性能进行研究.研究结果表明,Fe-OMMT(d=3.22 nm)与Na-OMMT (d=2.73 nm)相比有更大的层间距,5％ LDP
采用在微波辐射条件下共沉淀法合成得到一类XOn-m/与CO32以不同克分子比混合插层Zn-Mg-Al阻燃类水滑石,并将获得的四种阻燃类水滑石与LDPE制成复合材料.用XRD和热分析对样品进行表征.热分析结果表明：X酸根与碳酸根以1∶0的克分子比混杂插层Zn-Mg-Al阻燃类水滑石(ZR-1-A)对LDPE的热氧分解有最好阻缓效果；热分解温度宽度达365.36度.将ZR-1与ZR-1-A进行阻燃性能