【摘 要】
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以固化效果最佳的环氧树脂(E-44)和低分子量聚酰胺树脂固化剂(650＃)配比下获得的环氧树脂固化物体系为研究对象,通过添加由新型成炭剂CA和APP构成的膨胀阻燃剂,制备了不同配比的环氧固化物.通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热(Cone)测试分别对纯E-44体系、APP阻燃体系、APP/CA复配阻燃体系的阻燃性能进行了研究,并采用热重分析(TG)研究了这三种体系的热分解行
【机 构】
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Center for Degradable and Flame-Retardant Polymeric Materials,College of Chemistry,State Key Laborat
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以固化效果最佳的环氧树脂(E-44)和低分子量聚酰胺树脂固化剂(650＃)配比下获得的环氧树脂固化物体系为研究对象,通过添加由新型成炭剂CA和APP构成的膨胀阻燃剂,制备了不同配比的环氧固化物.通过极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热(Cone)测试分别对纯E-44体系、APP阻燃体系、APP/CA复配阻燃体系的阻燃性能进行了研究,并采用热重分析(TG)研究了这三种体系的热分解行为.结果表明,APP、APP/CA复配阻燃剂都能有效的改善环氧树脂的阻燃性能.当仅添加20％APP时,LOI从纯样的20.9提高到36.2,但UL-94测试为无级(NR)；当APP/CA比例为16/4(添加总量仍为20％)时,LOI提高到32.6,UL-94能过Ⅴ-1级,并且其在锥形量热测试中,PHRR从纯样的329.9 kW/m2降至94.7 kW/m2,THR从940.8 MJ/m2降至213.6 MJ/m2,在TG测试中,N2气氛中的残炭量可高达22.94％,空气氛中则可增至26.33％.
其他文献
本文以三羟甲基丙烷与亚磷酸三甲酯为原料合成笼状磷酸酯阻燃剂，优选了反应物的反应摩尔比，温度，时间，反应气氛等合成工艺，提高了产率。同时，运用了元素分析、红外、裂解-气相色谱-质谱联用等手段表征了目标化合物的分子结构：采用热重分析对化合物进行稳定性能分析。
本文在膨胀型阻燃聚乳酸(PLA)体系引入催化剂TiO2、Ni(CH3COO)2·4H2O来改善该体系的阻燃性能.采用热重分析研究了阻燃剂和催化剂对PLA热分解行为的影响.通过凝胶色谱(GPC)分析了催化剂在加工过程中对PLA分子量的影响.通过垂直燃烧测试和极限氧指数表征了聚乳酸的阻燃性能.结合几种性能研究催化剂对PLA在加工过程中的降解行为和燃烧过程中阻燃性能的影响,结果表明,性质匹配的催化剂对聚
线性聚磷腈是一种具有特殊性能的无机高分子材料，本文简单介绍了线性聚磷腈的结构和合成方法：如直接开环聚合、小分子单体直接聚合和室温可控聚合，综述了线性聚磷腈现如今在实际中的应用，如航空航天，高分子导体，非线性光学材料，特种橡胶及弹性材料等主要应用领域的研究进展，并展望了其发展前景。
将三(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷-4-亚甲基)磷酸酯(Trimer)和聚磷酸铵(APP)均匀混合,采用傅里叶红外光谱、X-射线光电子能谱对不同温度下Trimer/APP的热氧化降解产物进行分析,研究Trimer/APP热降解机理.结果表明,APP能够与Trimer发生反应生成N-O-P键,改变Trimer热降解过程,促进Trimer交联成炭.
为了提高聚乙烯醇的热稳定性和阻燃性能，制备了聚乙烯醇/磷酸钛(α-磷酸钛和无定形磷酸钛)纳米复合材料.磷酸钛在聚乙烯醇中均匀分散.磷酸钛含量为1％时，纳米复合材料热解温度提高约80℃.α-磷酸钛的含量为4％时，纳米复合材料的热失重速率峰值降低48％；热释放速率峰值降低80％，峰值对应温度提高约1 80℃.对比研究表明，磷酸钛的层状结构有利于降低热解速率峰值和热释放速率峰值，但是对于提高热解温度没有
在聚磷酸铵(APP)缩聚反应过程中加入钙基蒙脱土(Ca-MMT),制备APP/Ca-MMT纳米复合物。采用原位傅里叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、31p核磁共振(31PNMR),以及水溶解性和pH值测试等,表征了不同质量分数和不同添加温度条件下制备的APP/Ca-MMT复合物的结构和性质。研究得到,APP/Ca-MMT纳米复合物中Ca-MMT是完全剥离的。随Ca-M
以三聚氯嗪、乙醇胺、乙二胺为原料,氯氧化钠为缚酸剂合成三嗪类成炭剂聚2-乙醇胺基-4,6-乙二胺基-1,3,5-三嗪,并考察了反应溶剂、时间、温度、pH对产率的影响.确定最佳工艺条件为：在0-5℃,pH为6-7的条件下滴加氢氧化钠和乙醇胺,反应温度45-50℃,反应时间10 h,产率可高达94.4％.此工艺具有反应连续、反应时间短、热稳定性良好和成炭性能高等优点.
本文主要研究了双(2-噻吩基)苯基膦(BTPP)对聚碳酸酯(PC)阻燃性能、热降解行为和耐水性能的影响.PC/3 wt.％ BTPP的氧指数(LOI)值可达到36.5％，且具有3.0 mm厚度的样品能通过UL-94 Ⅴ-0级；PC/6 wt.％BTPP的LOI值可达到38.5％，且具有1.6 mm厚度的样品能通过UL-94 Ⅴ-0级.耐水性测试结果表明体系的失重率仅为0.2％，测试后样品仍具有良好
通过以一缩二乙二醇(DEG)为第三单体,DDP来改性聚酯,制备性能优异的侧基含磷低熔点阻燃共聚酯。特性黏数测试表明其具有较高的特性黏数满足纺丝对特性黏数的要求,ICP-AES测得的实际磷含量表明通过文中的合成方法DDP完全聚合到聚酯的分子链中。通过TG测试表明,DDP的加入能极大提高材料的热氧化稳定性,结合TG-FTIR的分析表明DDP在分解阶段能捕获自由基从而钝化了醚键相连碳的活性。
本实验通过采用有机改性纳米材料O-Nano-1,并将其和有机改性纳米材料O-Nano-2作为协效阻燃剂分别添加到三元乙丙橡胶(EPDM)/膨胀阻燃剂(IFR)中,通过氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、拉伸测试等手段研究了协效阻燃剂的添加对EPDM/IFR阻燃性能和力学性能的影响.研究结果表明,两种协效阻燃剂的加入都可以提高EPDM的阻燃性能和力学性能,O-Nano-1、O-Nano-2都和