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微小RNA miR-101在乳腺癌的发生和发展中具有调控作用,但其具体机制并不清楚.我们发现,miR-101的表达水平与乳腺癌的临床分期、淋巴结转移和患者的预后存在负相关.miR-101在体外能够抑制乳腺癌细胞的存活、增殖和侵袭,在体内能够抑制乳腺癌生长和肺转移.进一步研究发现,趋化因子受体CXCR7是miR-101的直接靶基因.CXCR7的过表达和表达沉默能够分别拮抗和模拟miR-101对乳腺癌的抑制作用.miR-101通过抑制CXCR7及其下游STAT3的活化发挥抑制乳腺癌发生的作用.在乳腺癌患者中,miR-101和CXCR7的表达水平之间及其与肿瘤分期和淋巴结转移发生率均存在相关性.综上所述,miR-101通过靶向CXCR7对乳腺癌发挥抑制作用,从而提示,在临床治疗中可以通过应用miR-101或靶向抑制CXCR7抑制乳腺癌的恶性表型.