【摘 要】
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从我国多个省市(福建尤溪，广西百色，云南昆明等)采集植物根际土壤样品45份，设计针对拟无枝酸菌属的16s rRNA基因特异性引物进行土壤总DNA的PCR筛选及产物克隆测序分析，对获得的2份阳性土样进行深入研究.在优化预处理方法的基础上设计和选择用于分离的培养基，目前己从通过竞争生长实验筛选得到的SM1和自行设计的WYZ培养基上分离纯化出23株放线菌菌株.16S rRNA序列分析结果显示，这些菌株分
【机 构】
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厦门大学生命科学学院 厦门 361102
【出 处】
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第六届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会
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从我国多个省市(福建尤溪，广西百色，云南昆明等)采集植物根际土壤样品45份，设计针对拟无枝酸菌属的16s rRNA基因特异性引物进行土壤总DNA的PCR筛选及产物克隆测序分析，对获得的2份阳性土样进行深入研究.在优化预处理方法的基础上设计和选择用于分离的培养基，目前己从通过竞争生长实验筛选得到的SM1和自行设计的WYZ培养基上分离纯化出23株放线菌菌株.16S rRNA序列分析结果显示，这些菌株分属于放线菌的5个属，分别为链孢囊菌科(Streptosporangiaceae)的链孢囊菌属(Streptosporangium)和野野村菌属(Nonomuraea)；高温单孢菌科(Thermomonosporaceae)的马杜拉放线菌属(Actinomadura)；小单孢科(Micromonosporaceae)的放线短链孢菌属(Actinocatenispora)；链霉菌科(Streptomycetaceae)的链霉菌属(Streptomyces)，其中稀有放线菌的分离比例达80％以上.结果表明该实验方法对稀有放线菌的选择分离有效，但如针对何解决高效获得目标种属放线菌的问题，仍需进一步进行方法改良和尝试.
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