【摘 要】
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ参与控制葡萄糖和脂质代谢相关基因的表达，是治疗Ⅱ型糖尿病的一个重要靶点。目前临床上广泛应用的噻唑烷二酮(TZD)类药物，如罗格列酮(RGZ)、吡格列酮等，都是PPARγ的全激动剂。然而这些药物的长期使用可能导致肥胖、水肿、肝毒性等副作用。因此，发现既能够促进葡萄糖稳态并且具有较小副作用的选择性PPARγ激动剂具有重要的意义。基于本课题组前期建立的PPARγ激
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,北京,100050 中国医学科学院医药生物技术研究所,北京,100050
【出 处】
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第六届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ参与控制葡萄糖和脂质代谢相关基因的表达，是治疗Ⅱ型糖尿病的一个重要靶点。目前临床上广泛应用的噻唑烷二酮(TZD)类药物，如罗格列酮(RGZ)、吡格列酮等，都是PPARγ的全激动剂。然而这些药物的长期使用可能导致肥胖、水肿、肝毒性等副作用。因此，发现既能够促进葡萄糖稳态并且具有较小副作用的选择性PPARγ激动剂具有重要的意义。基于本课题组前期建立的PPARγ激动剂细胞筛选模型，我们首先对微生物天然产物库与化合物库进行初步筛选。
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