【摘 要】
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目的：研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)对培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)Ⅰ型(collagen Ⅰ,CollaⅠ)和Ⅲ型胶原(Colla Ⅲ)合成的影响,探讨早期生长反应因子-1(EGR-1)在UⅡ诱导大鼠PASMCs胶原合成中的作用.方法：以组织贴块法培养大鼠PASMCs为研究对象,实验分为两部分:①采用Real-time PCR测定不同浓度(10-10mol/L～10-7mol/L)U Ⅱ对大鼠
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)对培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)Ⅰ型(collagen Ⅰ,CollaⅠ)和Ⅲ型胶原(Colla Ⅲ)合成的影响,探讨早期生长反应因子-1(EGR-1)在UⅡ诱导大鼠PASMCs胶原合成中的作用.方法：以组织贴块法培养大鼠PASMCs为研究对象,实验分为两部分:①采用Real-time PCR测定不同浓度(10-10mol/L～10-7mol/L)U Ⅱ对大鼠PASMCs colla Ⅰ、colla Ⅲ及EGR-1 mRNA表达的影响,并采用Western blotting检测collaⅠ及colla Ⅲ蛋白表达水平;②以Real-time PCR法及Western blotting测定Urantide及PD98059对培养大鼠PASMCs colla Ⅰ和colla Ⅲ mRNA及蛋白表达的抑制作用,并以Real-time PCR法检测EGR-1 mRNA的表达情况.结果：①UⅡ在一定浓度范围(10-9moi/L～10-7mol/L)浓度依赖性地促进colla Ⅰ,colla Ⅲ的合成(P＜0.01,P＜0.001),并且能增加EGR-1 mRNA的表达(P＜0.01);②Urantide及PD98059可拮抗UⅡ的上述作用(P＜0.01).结论：EGR-1可能通过激活ERK1/2途径参与了U Ⅱ诱导培养大鼠PASMCs colla Ⅰ和colla Ⅲ的合成过程.
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