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应用基因工程技术构建、纯化单纯疱疹病毒1型截短(胞外区)糖蛋白B的亚单位疫苗。方法:通过对HSV1—gB蛋白的抗原表位分析,化学合成HSV1—gB胞外区含信号肽序列的基因序列。定向插入真核表达质粒pCEP4载体中,构建出重组真核表达质粒pCEP4—gB,并对其进行PCR鉴定、转染HEK293细胞,运用Ni—Sepharose 6Fast Flow亲和层析柱纯化。用Western Blot检测纯化前后细胞表达上清的蛋白。结果:PCR鉴定结果显示,插入的克隆基因与GenBank中HSV—1F株gB基因序列一致,证实了重组真核表达质粒pCEP4—gB的构建;Western Blot检测出经重组质粒转染的HEK293细胞明显表达出重组HSV1病毒gB糖蛋白。结论:获得重组HSV1gB胞外区蛋白,为研究预防HSV1的亚单位疫苗奠定一定基础。