DNMT1下调miR-30b-5p表达影响胃癌细胞的迁移能力

来源 :第十二次全国医学遗传学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seaflower0000
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  目的 miRNA在人类的生长发育、疾病(特别是肿瘤)中发挥重要的调节作用.虽然目前miRNA与胃癌的相关性在逐渐受到关注,但这方面的研究仍滞后于miRNA与其他常见肿瘤的相关研究.深入研究胃癌的发生发展机制,寻找新的生物标记物和治疗靶标,提高胃癌的早期诊断率和临床预后迫在眉睫.本文主要研究miR-30b-5p在胃癌中的表达及作用机制.方法 qPCR检测miR-30b-5p在31例胃癌组织及4株胃癌细胞系中的表达,结合临床病理指标分析二者的相关性;5-Aza处理细胞72h后检测miR-30b-5p的回复情况;DNMT1是否参与miR-30b-5p启动子区的甲基化调节,将DNMT1 RNAi后检测AGS和BGC-823细胞中miR-30b-5p的表达水平,;划痕实验检测miR-30b-5p对胃癌细胞迁移能力的影响.结果 胃癌组织及细胞系中miR-30b-5p为低表达模式,低表达率61.3% (19/31);肿瘤组织miR-30b-5p的表达与淋巴结转移有关(P=0.02*),与EB病毒(P=0.037*)和H.pylori的感染(P=0.019*)无关;5-Aza处理细胞后miR-30b-5p表达升高;DNMT1甲基化miR-30b-5p启动子区而抑制其表达;体外功能实验表明miR-30b-5p过表达抑制了胃癌细胞的迁移,这与组织病例分析结果一致.结论 本研究首次发现miR-30b-5p在胃癌中是低表达的,且低表达与DNMT1参与调控miR-30b-5p启动子区甲基化有关,过表达miR-30b-5p能够抑制细胞迁移.综上,miR-30b-5p可能为潜在的胃癌治疗靶点.
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