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本文对不同来源的桃样品采用血清学和分子生物学方法进行了检测，并在此基础上合成了PNRSV的扩增CP基因的特异性引物MG1和MG2(G1asa,2000)，采用RT-PCR方法从来自湖北和浙江的4个鲜食用桃树和观赏桃树样品中获得预期大小约680bp的扩增产物，通过回收产物与载体pMD18-T连接后转化大肠杆菌DHSa，对4个样品的扩增片段进行了克隆，并进行了经序列测定及比对分析。