【摘 要】
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为了从植物组织中快速检测李坏死环斑病毒９ＰＮＲＳＶ），根据该病毒ＲＮＡ３序列设计引物，对感病和健康组织总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ，结果从感病组织中扩增出了大约４５０ｂｐ的目的片段，而健康组织中无此扩增带。将此ＰＣＲ产物连接到ｐＧＥＭ－Ｔ－ｅａｓｙ载
【机 构】
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云南省植物病理重点实验室,清华大学生命科学与工程研究院
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为了从植物组织中快速检测李坏死环斑病毒９ＰＮＲＳＶ），根据该病毒ＲＮＡ３序列设计引物，对感病和健康组织总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ，结果从感病组织中扩增出了大约４５０ｂｐ的目的片段，而健康组织中无此扩增带。将此ＰＣＲ产物连接到ｐＧＥＭ－Ｔ－ｅａｓｙ载体也能转化大肠杆菌ＤＨ５５α菌株，得到了含有目的片段的重组子。并采用双脱氧终止法进行序列配美国报道的李坏死环斑病毒ＲＮＡ３序列对应部分核苷酸基本一致，这表
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