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目的对i-CHROMATMReader免疫荧光分析仪检测超敏C反应蛋白0aypersensitiveC—reactiveDrotein,hs—CRP)的性能进行验证和评价。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)标准,结合工作实际,设计实验方案,对韩国i-CHRO.MAwReader免疫荧光分析仪检测hs—CRP的检出限、精密度、准确度、线性、可比性、参考区间、加样量、干扰等主要分析性能进行验证和评价,将实验结果与厂商f韩国BoditechMedInc公司)提供的分析性能进行比较。结果批内精密度(C