【摘 要】
：
PCR—SSCP(单链构象多态性)技术是20世纪90年代发展起来的用于遗传分析的方法，其基本原理是将PCR技术和SSCP技术结合起来，能灵敏地检测单碱基的差别，从而揭示了基因的多态性。其检测技术成本低、操作过程简单、稳定、灵敏，且具有多态性丰富、覆盖密度大、遗传稳定性好的特点，能在很大程度上丰富棉花的多态性。目前SSCP技术在棉花分子标记方面应用较少，因此，SSCP技术的利用对于棉花遗传图谱的构建
【机 构】
：
华中农业大学,湖北 武汉 430070 中国农业科学院棉花研究所,河南 安阳 455000
论文部分内容阅读
PCR—SSCP(单链构象多态性)技术是20世纪90年代发展起来的用于遗传分析的方法，其基本原理是将PCR技术和SSCP技术结合起来，能灵敏地检测单碱基的差别，从而揭示了基因的多态性。其检测技术成本低、操作过程简单、稳定、灵敏，且具有多态性丰富、覆盖密度大、遗传稳定性好的特点，能在很大程度上丰富棉花的多态性。目前SSCP技术在棉花分子标记方面应用较少，因此，SSCP技术的利用对于棉花遗传图谱的构建和分子标记辅助选择等方面十分重要。
其他文献
介绍了花粉管通道转化法的起源与发展，概述了花粉管通道法的转化机理，以及导入DNA的方法，主要有微注射法、柱头滴加法、花粉粒携带法等，介绍了花粉管通道法转基因的操作程序，花粉管通道法已经成功地运用于棉花育种中，并得到了抗病、抗虫、高品质的后代。
光合作用生物催化剂，又名“光合宝”，能提高植物的光合作用效率，为探索光合作用生物催化剂对棉花籽棉的增产效果，在棉花盛花期，选用17个优良品种(系)喷施植物光合作用生物催化剂，测定其光合速率强度、成铃数、籽棉产量，每个点两次重复1个对照。结果表明：在盛花期喷施光合作用生物催化剂对提高光合速率强度、成铃数、子棉产量等有不同程度的影响，能显著增加棉花的成铃数，提高子棉产量。
为加速棉花基质育苗移栽技术在山东省的推广，解决棉花基质育苗移栽生产中出现的成活率不稳定、缓苗期长、配套技术不完善等问题，开展了棉蒜套种栽培模式条件下，地膜覆盖对促进基质棉苗移栽缓苗期、成活率以及丰产性试验。结果表明，地膜覆盖能提高基质棉苗成活率，有效缩短缓苗期，快速促进现蕾开花，加快中后期成铃，改善三桃比例，增产效果明显。地膜覆盖是促进基质棉苗成活率和缩短缓苗期的关键技术。
利用安徽省审定棉花品种中的78个中熟春棉品种的性状数据，分析了安徽省育成品种的产量、品质和抗病性的遗传改良规律和性状的变化趋势。结果表明：安徽省棉花品种的皮棉产量主要分布在1300～1700 kg·hm-2之间，平均皮棉产量为1338.39 kg·hm-2，产量潜力以每年24.81 kg·hm-2的速度增长。新育成品种的产量呈对数型增长趋势，平均比对照增产7.79％。在产量逐年提高的同时，品种早熟
杂种优势利用是大幅度提高作物产量、改良品质的有效途径，而作物雄性不育及优良的育性恢复种质是利用杂种优势的关键因素。综述了近年来有关花药发育重要基因克隆和功能验证研究方面的重要成果，以及运用植物遗传转化工程创制植物雄性不育种质的进展。讨论了利用转基因技术创制作物雄性不育系、恢复系和保持系的技术策略，并对利用植物遗传转化技术创制植物杂种优势利用中“三系”种质的现状进行了分析和展望。
用冀鲁豫地区1971-2006年51个站点的气象数据和棉花单产数据，通过气候动态适宜性指标对棉花生育期内以及年际问的气候适宜度进行了定量分析，并将冀鲁豫棉花气候适宜度与对应站点的气象产量进行了相关性分析。结果表明：(1)棉花动态适宜性模型可以对冀鲁豫地区的棉花生产进行准确评估;(2)冀鲁豫地区不适宜棉花种植的区域主要集中于豫北和冀北地区以及高海拔地区，温度是限制冀鲁豫棉花种植的最主要因素;(3)适
试验选用不同基因型来源的抗虫杂交棉冀杂6268和抗虫常规棉冀丰106两个品种，在30000株·hm-2密度下设置不同叶枝数处理，研究叶枝数量对生理指标及产量性状的影响。结果表明，保留叶枝对整株叶面积、干重和铃数有明显的补偿作用，其中留4叶枝对叶面积和铃数的补偿作用最大，而留2叶枝对干重的补偿作用最大。保留叶枝使整株铃重和衣分降低，其中留3叶枝铃重最低，留4叶枝衣分最低。两品种均表现为留2叶枝皮棉产
研究了2008—2010年石家庄6—9月份≥15℃活动积温和日照时数对棉花纤维品质上半部平均长度、断裂比强度、麦克隆值3项主指标的影响，结果表明：8月份积温越高，7月、9月份日照时数越大，越有利于纤维伸长。对于断裂比强度来说，7、8月份积温越高，8、9月份日照时数越大会使断裂比强度下降。对麦克隆值来说，7月、9月份日照时数越大，8月份积温越高，纤维越粗，麦克隆值越高。在选择优质材料时，尽量选择对气
总结了“十一五”期间四川棉花育种研究进展，重点介绍了在棉花新品种选育、育种新材料培育和核不育杂交制种新方法研制等方面的研究成果，并简要分析了“十二五”的发展思路。
以海岛棉Giza75第一链cDNA为模板，利用网上已公布的陆地棉GhHOX4序列设计适当引物，用PCR方法，首次在海岛棉中克隆出GbHOX4的基因全长cDNA序列，经胶回收、连接到T-efls—Y载体，获得重组质粒T—easy—GbHOX4，测序鉴定后，证明该基因cDNA包含一个2277 bp的完整的开放阅读框，编码758个氨基酸。用BamH I限制性内切酶酶切经改良的pBI121载体，构建了由3