【摘 要】
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本研究结果说明在脊柱结核病灶处于活动期，骨质破坏、脓肿、肉芽肿及死骨等形成，病变处于炎症反应期，临床化验提示ESR、CRP升高，KLF4的高表达促进单核细胞向巨噬细胞的分化，活化了IFN-Y、TNF-Q、IL-I细胞因子的表达，这些细胞因子的高表达也促进了KLF4的表达增高，促进TLR-2/p38MAPK/NF-K B信号通路活性增强，引起炎症反应。相关的研究也证实了这一点，TLR-2信号通路在T
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本研究结果说明在脊柱结核病灶处于活动期，骨质破坏、脓肿、肉芽肿及死骨等形成，病变处于炎症反应期，临床化验提示ESR、CRP升高，KLF4的高表达促进单核细胞向巨噬细胞的分化，活化了IFN-Y、TNF-Q、IL-I细胞因子的表达，这些细胞因子的高表达也促进了KLF4的表达增高，促进TLR-2/p38MAPK/NF-K B信号通路活性增强，引起炎症反应。相关的研究也证实了这一点，TLR-2信号通路在TB感染中发挥重要作用，其通过NOTCH-PKC 6 -p38-NF-K B信号传递，产生iNOS/NO并负性调节IFN-Y诱导的CIITA/MHC-II的表达来发挥巨噬细胞中CD4(+)T细胞介导的抗结核作用，在这一过程中NO通过KLF4将信号传递给胞内的CIITA，从而发挥MHC-II分子的抗原呈递效应。Ghorpade DS等的研究表明iNOS/NO/KLF4通过抑制CIITA/MHC-II的表达及其介导的抗原呈递过程，使得MTB逃避免疫监视而感染巨噬细胞，引起结核病的发生。KLF4基因的高表达，可以促进这一过程的发生，本研究中芯片筛选出的KLF4基因在结核病人中高表达最为明昱，与上述的研究结果相一致。综上所述，KLF4基因可能通过调控单核细胞向巨噬细胞分化而参与脊柱结核炎症反应，而TLR-2/p38MAPK/NF-K B信号通路在脊柱结核炎症反应中被激活，KLF4基因参与并调控了这个过程，然而脊柱结核的发病是个复杂的炎症反应，可能受多条信号通路的调控，要明确脊柱结核的发病机制仍需要进一步的深入研究。
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本组的随访结果显示，早期神经修复后有7例患者的肩关节功能接近正常，恢复了原来的工作，因此对于此类患者应尽量争取采用神经修复的方法。对于肩胛上神经无法修复的患者应尽量修复腋神经，三角肌肌力功能恢复后，此类患者肩外展角度多为30°、50°，被动上举后可以短暂维持在此体位，但很快就掉下来。肩关节功能仍受到明显影响。我们采用肌肉移位的方法进行岗上肌、岗下肌的功能重建。同侧背阔肌移位重建肩外旋功能及同侧或健
查阅本院于2007年1月至201 1年12月的骨科病案资料，对所有因胫骨近端骨折而接受手术治疗患者的病案资料，包括住院病历、门诊病历、影像学资料进行检索，明确其诊断、骨折类型、软组织损伤分级、合并损伤、伴随症等。本研究结果显示，对于胫骨干近端骨折的治疗，比较接骨板螺钉和组合式外固定架技术，二者远期疗效相仿，但后者具有手术创伤小、骨折愈合快、膝关节功能可以短期较快恢复的优势，且费用低廉。钉道感染问题
文章通过实际案例分析了闭合穿针与空心螺钉的植入。分析了距下关节融合术暴露方式的研究进展，以及选择两种螺钉植入方式的理由，最后对两种螺钉植入方式的结果进行总结，两组技术的不足之处在于缺少生物力学分析及长期临床随访，下一步笔者将通过三维有限元分析进一步比较两者对距下关节面的加压效果及长期临床随访，进一步比较两组的临床疗效，从理论及临床出发，为距下关节融合术找到一种操作简单、融合率高及并发症低的内固定植
随着对关节结构功能的认识、假体设计、新材料及加工工艺的不断提高与发展，人工关节假体在近三十年来获得了很大发展，制作材料由不锈钢发展到钴铬钼合金、钛合金、陶瓷，由骨水泥固定发展到带涂层假体的生物固定，接触界面由金属对高分子聚乙烯到金属对陶瓷、陶瓷对陶瓷、金属对金属，由定制假体发展到组配式假体及有创和无创可延长假体，在临床引用获得了巨大成功。同时得利于人工关节假体的不断发展，恶性骨肿瘤的保肢率也不断提
本实验通过建立大鼠皮质脊髓束、红核脊髓束损伤模型，重点观察两种不同进化程度的脊髓传导束损伤后两组大鼠大脑皮层及脊髓中相关细胞因子的表达水平的动态变化，进而对比探讨两种传导束损伤后的恢复情况。通过荧光显微镜下标本的光密度值检测可用于对损伤区域范围的测定，荧光光密度值越低则代表损伤区域的范围越小，损伤后4周RST组脊髓损伤区荧光光密度值明显低于CST组，表明红核脊髓束的对损伤区域的修复能力强于皮质脊髓
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研究发现全骨髓贴壁法可分离骨髓间充质干细胞，Hayley等进一步研究证实该方法可成功分离小鼠骨髓间充质干细胞，本研究在此基础上通过连续半换液法在体外培养12天后获得较高融合度的原代梭形贴壁生长细胞，传代培养后细胞仍保持良好的贴壁生长特性及梭形形态，经流式细胞技术检测结果表明该贴壁细胞高表达表型分子CD45、CD90，极低表达CD34、CD44，可认为本研究中梭形贴壁细胞为骨髓间充质干细胞，进一步M
本研究通过EB心脏灌注后测定受压迫节段脊髓EB含量，发现脊髓压迫4周后EB含量显著增高，BSCB屏障功能遭破坏。结合EBA免疫组化及EB含量测定，可分别从形态学及功能学两方面证实在慢性压迫性脊髓损伤中BSCB的变化，说明了BSCB损害是慢性压迫性脊髓症发病过程中的重要环节，而且是在压迫4周时仍表现出结构和功能异常，这与急性脊髓损伤状态下BSCB结构功能异常出现在早期显著不同。MMP-9作用底物为构
RNAi作为新兴的基因阻断技术，在人类基因功能的研究、基因治疗方面已经广泛应用本研究选择慢病毒载体感染靶细胞，慢病毒载体较其他病毒载体具有以下特点：①感染能力强，对分裂细胞和非分裂细胞均具有较强的感染能力，特别是对神经元细胞具有较好的感染效果;②整合能力强，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主的染色体上，从而达到持久性基因表达。综上所述，本实验中，慢病毒介导的shRNA沉默PTEN促进体外培养神经