【摘 要】
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As a high specific surface area material with outstanding physical chemical properties,carbon materials,such as carbon nanotube,activated carbon,and mesoporous carbon materials are of great interest i
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As a high specific surface area material with outstanding physical chemical properties,carbon materials,such as carbon nanotube,activated carbon,and mesoporous carbon materials are of great interest in various applications since they can be produced inexpensively from a range of low-priced precursors and typically quite chemically stable under non-oxidative conditions.
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金属分散度是催化剂重要的表面性质之一,Ni催化剂的金属分散度是其表面活性Ni金属原子数与催化剂上总Ni金属原子数之比。测定金属分散度最普及的方法是化学吸附法[1]。在进行吸附前,首先要对Ni催化剂进行还原,将氧化态Ni还原为0价。还原温度的选择对测定金属分散度是非常重要,本文选取3种不同类型的Ni负载催化剂,分别进行了H2-TPR实验,并采用H2脉冲吸附法测定其金属分散度。
近年来,甲苯、甲醇侧链烷基化反应生成苯乙烯引起人们的广泛关注。本文利用红外光谱考察了甲苯,甲醇,及两者混合物在KX分子筛上吸附和程序升温脱附红外谱图。结果表明,甲苯、甲醇独立吸附在KX分子筛上。随着温度升高至100℃,甲醇在KX分子筛上可以分解成甲酸盐,当温度高于250℃部分甲酸盐将会转化成碳酸盐组分。相对于甲醇,在低于250℃时,甲苯能够较稳定地吸附在KX上。高于此温度甲苯会发生脱烷基反应。
应用密度泛函理论和量子力学与分子力学联合的ONIOM2方法对TS-1分子筛中Ti4+离子在三种不同骨架落位上所表现的Lewis酸性进行了理论研究。计算了碱性探针分子(CO,NH3,乙腈和吡啶)在骨架Ti活性中心的吸附能,通过自然键轨道(NBO)分析考察了吸附络合物的电子结构。结果表明骨架Ti最有可能落位在MFI分子筛的T12位。骨架Ti活性中心的Lewis酸性是由于Ti-O键的空σ反键轨道接受碱性
本文采用H-ZSM-5,USY为吸附剂研究了二甲基二硫醚在该类吸附剂上的吸附行为,结合NH3-TPD和吡啶红外表征,确定了吸附活性位为L酸中心.采用过渡金属Ni、Cu、Zn、Co、La、Fe的硝酸盐对USY进行改性,发现Cu改性的USY具有最佳的脱硫效果,硫容达31.86mg硫/g吸附剂.实验结果还表明铜以何种状态存在USY上均具有脱硫能力.
本文利用智能重量分析仪与动态质谱联用技术系统研究了乙烯在C2加氢催化剂上的吸附及反应行为。结果表明，乙烯在催化剂上存在两类平行反应：第一类反应是乙烯加氢生成乙烷；第二类反应是乙烯脱氢聚合成丁烯等难脱附的碳化物，这也是贫氢条件下导致催化剂失活的主要原因。提高温度会大大促进第一类反应的进行，从而在一定时间内保护催化剂的活性。
本文利用密度泛函理论研究了噻吩和甲基噻吩在硫化钼团簇的不饱和钼上的不同吸附构型,得到了在两个钼原子中间的稳定吸附模式。甲基噻吩在硫化钼团簇上的吸附能力顺序为2,3-二甲基噻吩>3-甲基噻吩>3,4-二甲基噻吩>2,4-二甲基噻吩>噻吩>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩。通过键长、Mayer键级、Mulliken电荷分析可知,S-C键的键级减弱,键长明显增加,噻吩类硫化物的S-C键活化,使得下一步的
本工作通过BaCO3和SnO2球磨混合(R)以及Ba(NO3)2和SnCl4共沉淀(CP)两种方法结合119Sn穆斯堡尔谱分析探索该反应具体过程。研究发现,BaCO3和SnO2以不同的比例混合时,在反应初期BaSnO3更容易形成,当Ba/Sn>1时,随反应温度的升高BaSnO3相比例逐渐减低,Ba2SnO4相比例增加；当Ba/Sn≤1时,随温度升高,极少量Ba2SnO4相逐渐消失。
甲烷化反应在资源利用和废气处理方面起到非常重要作用[1]。多相催化过程中结构敏感性是理解活性位概念中非常重要问题之一[2]。金属钴不同单晶表面上电子结构和几何结构存在差异，导致它们对甲烷化过程具有不同的催化反应活性，即结构敏感性[3-4]。目前，从原子尺度上研究金属钴不同晶面结构对甲烷化过程中的详细催化反应机理、速控步以及本征活性仍然很少。密度泛函理论(DFT)结合表面科学实验能够更好地理解催化反