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本文利用密度泛函理论研究了噻吩和甲基噻吩在硫化钼团簇的不饱和钼上的不同吸附构型,得到了在两个钼原子中间的稳定吸附模式。甲基噻吩在硫化钼团簇上的吸附能力顺序为2,3-二甲基噻吩>3-甲基噻吩>3,4-二甲基噻吩>2,4-二甲基噻吩>噻吩>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩。通过键长、Mayer键级、Mulliken电荷分析可知,S-C键的键级减弱,键长明显增加,噻吩类硫化物的S-C键活化,使得下一步的加氢反应发生在S-C键上的可能性更大。