【摘 要】
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试验旨在用PCR的方法检测毛皮动物饲料中是否含有水貂物种的成分,从GenBank检索到食肉目鼬科动物线粒体序列相关信息39条,将序列进行blast序列比对,根据紫貂的物种保守序
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学国家重点实验室,长春130112
【出 处】
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2014年全国毛皮动物专业学术研讨会
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试验旨在用PCR的方法检测毛皮动物饲料中是否含有水貂物种的成分,从GenBank检索到食肉目鼬科动物线粒体序列相关信息39条,将序列进行blast序列比对,根据紫貂的物种保守序列、分析特异性位点,利用引物设计软件primer5.0设计出针对水貂的特异性引物.引物合成后进行了一系列引物特异性验证扩增试验,摸索适宜扩增温度和反应体系条件,最终确定特异性最好的一对引物,序列为正向引物MinkF (22bp)：5-CTTCAACCTCAACATCATCACC-3；反向引物MinkR (25bp)：5-GACATACATTGTATTCATTCTAAGCG-3,作为试验用水貂源性检验的引物.首先用水貂血液提取的线粒体基因组作为模板,利用筛选出的鉴别检测水貂源性成分的PCR特异性引物,扩增出水貂线粒体DNA特异性片段,采集水貂饲料,提取基因组DNA,用筛选到的引物和条件进行PCR检验,获得了单一特异性条带.本研究设计并实现了用PCR的方法针对饲料及肉制品中水貂物种成分的特异性检测.
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