【摘 要】
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在模拟烟气中研究了Fe-Mn/TiO2对燃煤烟气中NO的催化氧化,分析了其高催化氧化活性的原因.结果表明,空速为24000h-1,350℃时催化剂活性最大,Fe-Mn/TiO2催化剂的NO氧化效率达到
【机 构】
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能源清洁利用国家重点实验室,浙江大学,杭州,310027
【出 处】
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2012动力工程青年学术论坛(中国动力工程学会动力工程青年学术论坛暨第五届青年学术年会)
论文部分内容阅读
在模拟烟气中研究了Fe-Mn/TiO2对燃煤烟气中NO的催化氧化,分析了其高催化氧化活性的原因.结果表明,空速为24000h-1,350℃时催化剂活性最大,Fe-Mn/TiO2催化剂的NO氧化效率达到59％,比Mn/TiO2催化剂提高34％.X射线衍射(XRD)分析表明,催化剂中Mn和Fe的氧化物在载体TiO2上是以高分散态或无定形态分布在载体TiO2的表面.程序升温还原(H2-TPR)分析结果表明Fe掺入后,催化剂的还原峰位置向低温方向移动,面积最大的还原峰的位置向低温方向移动了109℃,说明与比Mn/TiO2催化剂相比,Fe-Mn/TiO2催化剂的氧化还原能力有显著提高.X射线光电子能谱(XPS)分析表明Fe的掺入增加了催化剂表面的化学吸附氧和弱结合的氧物种,这与H2-TPR的结果共同解释了相比于Mn/TiO2催化剂,Fe-Mn/TiO2具有更高催化氧化活性的原因.
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