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重组甘蔗AcC氧化酶基因在大肠杆菌中表达,其产物以不溶性包涵体存在。用Ni2+-NTA亲和层析柱对其进行纯化,结果显示,在层析柱上直接复性及纯化的方法比在变性条件下Ni2+-NTA纯化然后稀释透析进行复性的方法简捷、效果好,获得的目的蛋白质纯度大于98%,活性为132.58nmolC2H4/mg·h.