【摘 要】
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目的：探讨正常人早孕母胎界面TSLP及其受体(TSLPR)是否表达及表达特征.方法：RT-PCR、免疫组织化学法分析正常绒毛、蜕膜组织TSLP/TSLPR的表达情况,RT-PCR、免疫细胞化学法分析从正常绒毛组织中分离培养的滋养细胞表达TSLP/TSLPR的情况,ELISA法检测滋养细胞上清中TSLP水平.结果：绒毛细胞滋养细胞与合体滋养细胞均表达TSLP及TSLPR,培养上清中TSLP水平随时间
【机 构】
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200011,上海,复旦大学上海医学院附属妇产科医院暨妇产科研究所 200011,上海,复旦大学上
【出 处】
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第六届全国生殖免疫学大会暨学术交流会
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目的：探讨正常人早孕母胎界面TSLP及其受体(TSLPR)是否表达及表达特征.
方法：RT-PCR、免疫组织化学法分析正常绒毛、蜕膜组织TSLP/TSLPR的表达情况,RT-PCR、免疫细胞化学法分析从正常绒毛组织中分离培养的滋养细胞表达TSLP/TSLPR的情况,ELISA法检测滋养细胞上清中TSLP水平.
结果：绒毛细胞滋养细胞与合体滋养细胞均表达TSLP及TSLPR,培养上清中TSLP水平随时间延长,48～72 h左右(分别为18.52 pg/ml,19.30 pg/ml)较培养早期(12 h)明显增高(0～4 pg/ml).蜕膜基质细胞不表达TSLP,亦不表达其受体.蜕膜上皮细胞表达TSLP,但不表达TSLPR.
结论：TSLP在正常妊娠之早孕期间,表达于绒毛与蜕膜组织.母胎界面表达这种特殊的细胞因子,可能与妊娠期间调节性T细胞数量的增多及功能变化有密切关系.
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帕金森病(Parkinsons disease，PD)是一种常见的神经系统变性疾病，临床上主要表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍等。主要病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性坏死，残存神经元中出现Lewy小体。近几年来，在一些呈明显单基因遗传方式的家族性帕金森病中，已经成功定位了11个基因位点并克隆了其中的7个致病基因，这是帕金森病病因与发病机制研究的重大突破。其中具有常染色体显
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