【摘 要】
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Backgrounds: In recent decades, exploration of the risk genetic variants for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)has attracted more and more attention, due to its high heritability of about
【机 构】
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Peking University Sixth Hospital/Institute of Mental Health, Beijing, China;Key Laboratory of Mental
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十一届学术年会
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Backgrounds: In recent decades, exploration of the risk genetic variants for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)has attracted more and more attention, due to its high heritability of about 0.76.The absence of replicated results may be due to that, the dysfunction of a single neurotransmitter system may not be sufficient to cause ADHD, whereas several neurotransmitters and/or their interactions may play a critical role.As such, it has been postulated that the modulation of neurotransmitter releasing and synaptogenesis might be involved in the pathophysiology of ADHD.Genome Wide Association Studies (GWAS) also implicated genes and copy number variations (CNVs) involved in neurotransmission and neural plasticity as susceptibility factors for ADHD.
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