【摘 要】
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目的：探讨中国河北汉族人群APOC3基因Sst I单核苷酸多态性与高甘油三酯血症及动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法：运用多聚酶链反应(PcR)技术检测49例ACI患者和97例对照者ApoC3基因SstI多态性及血清TG含量。结果：ACI组S2等位基因频率为26.5％，对照组为16.5％，两组比较差异有显著性(P0.05)。多因素Logistic回归分析发现携带S2等位基因致ACI发病的相对危险率(
【机 构】
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河北医科大学第二医院神经内科，石家庄050000
【出 处】
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2007全国老年周围动脉硬化疾病防治专题研讨会
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目的：探讨中国河北汉族人群APOC3基因Sst I单核苷酸多态性与高甘油三酯血症及动脉粥样硬化性脑梗死的关系。
方法：运用多聚酶链反应(PcR)技术检测49例ACI患者和97例对照者ApoC3基因SstI多态性及血清TG含量。
结果：ACI组S2等位基因频率为26.5％，对照组为16.5％，两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组不同基因型间血清TG水平比较无显著性差异(P>0.05)。多因素Logistic回归分析发现携带S2等位基因致ACI发病的相对危险率(OR)为2.302。
结论：ApoC3基因S2等位基因与ACI相关，可能是致ACI的遗传易患因子。
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