【摘 要】
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本研究成功地构建了单核细胞增生性李斯特菌的prfA基因缺失株LM4 ΔprfA和F4636 ΔprfA及其回复突变株，并对缺失株的溶血活性、磷脂酶活性、对细胞的侵袭性以及对小鼠的毒力进行了研究，有力证明了PrfA对LIPI-Ⅰ、LIPI-Ⅱ上相关毒力基因的表达起着调控作用，从而对Lm的致病性起着重要作用，对研究的材料、方法及研究结果进行了综述，同时指出本研究为开展PrfA蛋白的调控机理研究奠定了基
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本研究成功地构建了单核细胞增生性李斯特菌的prfA基因缺失株LM4 ΔprfA和F4636 ΔprfA及其回复突变株，并对缺失株的溶血活性、磷脂酶活性、对细胞的侵袭性以及对小鼠的毒力进行了研究，有力证明了PrfA对LIPI-Ⅰ、LIPI-Ⅱ上相关毒力基因的表达起着调控作用，从而对Lm的致病性起着重要作用，对研究的材料、方法及研究结果进行了综述，同时指出本研究为开展PrfA蛋白的调控机理研究奠定了基础。
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本研究用IFA方法检测ALV-A和ALV-J，同时，通过PCR方法扩增ALV-A和ALV-J env基因片段，目的是评估地方品种HR土鸡中不同亚型ALV的共感染状态。本研究发现，HR土鸡群中普遍存在ALV感染，IFA与PCR方法己分别证实了在同一只鸡体内存在ALV-A与ALV-J两种亚型ALV的共感染，而不同亚型ALV共感染的致病性有可能更强，造成的危害将更加严重。
本实验主要开展MDP衍生物MDP-NY对鸡体液免疫和细胞免疫影响的探索性研究。实验结果显示，胞壁酰二肽类衍生物MDP-NY对家禽，特别是4w内的雏鸡新城疫疫苗免疫后的抗体滴度及免疫保护时间均有所提高，对主要免疫器官湿重、T淋巴细胞转化率和干扰素、白介素等重要免疫性能监测指数均有所改善。因此，MDP-NY作为一种新型的免疫增强剂和疫苗免疫佐剂具有广泛的市场应用前景。
本研究以PRL基因作为产蛋性状的候选基因，以连城白鸭为材料，探讨了该基因的2个突变位点与产蛋性状的相关性。指出，PRL5调控区的G211C位点和内含子1的A1326G位点变异对连城白鸭繁殖性能显著或极显著相关，大量的研究证实PRL对家禽的繁殖性能有重要作用。该研究为采用标记辅助选择的方法提高选育效果提供一定的参考依据，为提高鸭的繁殖性能奠定基础。
本文以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)和随机核苷酸多态性片段(RAPD)为靶序列进行PCR扩增，选取稳定、辨别率高的条带进行多态性分析，并对所得指纹图谱用POPGENE和MEGA4.0软件进行遗传距离计算和聚类分析。结果显示：本试验所得到的不同菌株之间的遗传距离为0.0476-0.5767之间，根据遗传距离可将所有副鸡禽杆菌分为4个聚类群。由此可见，利用指纹图谱分析对其进行基因分型，既可对该病
本研究的目的是明确classⅠ弱毒的免疫学特点，比较classⅠ和classⅡ弱毒株免疫原性，为进一步了解classⅠ弱毒的生物学特性及在自然界中的演化规律提供铺垫。指出，明确classⅠ毒株的免疫原性及其与经典疫苗株的差异，筛选出对class Ⅰ和class Ⅱ均能提供良好保护力的通用性疫苗，对由classⅠ潜在强毒造成的ND爆发有重要的防控作用。
目的：通过对real-time PCR反应条件的优化，建立重复性好，特异性、敏感性高的标准品和标准曲线。方法：将重组鸡逗病毒rFPV-F-VP0，分别接种CEF细胞传代20代次，提取1、5、 10、15、20代次重组鸡逗病毒的基因组，同时优化荧光定量PCR反应条件，根据病毒FHN和FVP0核酸序列，设计合成特异性引物，构建制备标准DNA模板。结果：各代次外源基因的拷贝数均不相同，对照FPV没有检测
目的：探讨减毒鼠伤寒沙门氏菌作为活性蛋白基因转移活载体的可行性。方法：将携带真核表达质粒pEGFP-N1-apo-tPA的减毒鼠伤寒沙门氏菌△crp SL1344于含有卡那霉素的培养基中扩大培养，菌体用生理盐水重悬2次以除去菌体毒素，生理盐水定容，平板计数法计数。结果：重组菌注射后的第3天和饮用后第5天，在所检组织中，肝脏、脾脏、肾脏和十二指肠检测到有减毒沙门氏菌存在。注射或饮用后第8～12天，肝
目的：对2006年商品罗曼蛋鸡血管瘤临床病料进行病原分离鉴定，对该分离株进行全基因组序列分析，并利用SPF白来杭蛋鸡构建人工发病模型，研究其致病特点。方法：分别利用DF-1细胞与基于特异性抗ALV-J单抗的免疫荧光法进行病毒分离与ALV-J鉴定。利用各亚群ALV以及禽肿瘤病毒的特异性检测引物对细胞培养物基因组进行检测。将病毒细胞培养液尿囊腔接种11胚龄的SPF白来杭鸡胚，孵化后饲养到22周龄，通过
本研究通过FNC抗DHBV药效学研究，评价其抗DHBV效果，为下一步临床实验提供依据。试验证实，FNC能不同程度抑制鸭体内DHBV的复制，减少血清和肝组织中DHBV-DNA的含量，改善肝脏病理损害程度，有很好的抗DHBV效果，为下一步用于乙肝治疗临床试验提供依据。
目的：通过调查河南省樱桃谷鸭主产区DHBV自然感染情况和分析河南省樱桃谷鸭DHBV基因序列特点，为樱桃谷鸭DHBV感染模型的建立提供依据。方法：在河南省信阳、新郑、焦作三个樱桃谷鸭主产区鸭场采取鸭血，分离血清，提取病毒基因组。根据GenBank收录的DHBV基因组序列设计引物，三地各挑选一株扩增全基因组，克隆到pMD18-T载体中，并对克隆产物进行测序。结果：信阳市樱桃谷鸭感染率为10.5% (1