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BCPDox支架复合大鼠PPARγ基因沉默BMSC治疗大鼠骨缺损的实验研究 500

来源 :中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sheng45724575

【摘 要】

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目的 构建过氧化物酶增殖物活化受体γ(Peroxisome pmlifemtor-activated receptor γ,PPARγ)基因的发夹状干扰RNA(shRNA)的携带盐酸强力霉素(Doxycycline hyclate,Dox)正向调控"Tet-On"系统的表达载体。转染大鼠骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSC)。制作Dox微球,组成 "B

【作 者】

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林涛 

【机 构】

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山东大学齐鲁医院(青岛)

【出 处】

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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会

【发表日期】

：

2016年6期

【关键词】

：

RNAi 骨髓基质干细胞 基因转染 PPARγ控释 微球 骨组织工程 骨缺损 

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　　目的 构建过氧化物酶增殖物活化受体γ(Peroxisome pmlifemtor-activated receptor γ,PPARγ)基因的发夹状干扰RNA(shRNA)的携带盐酸强力霉素(Doxycycline hyclate,Dox)正向调控"Tet-On"系统的表达载体。转染大鼠骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSC)。制作Dox微球,组成 "BCP/Dox"支架缓释系统。将BCP/Dox支架复合转染的大鼠BMSC后,植入大鼠骨缺损处,探讨骨缺损的靶向基因治疗新的方法和策略。

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