【摘 要】
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目的 探讨以KDR为靶点的靶向超声微泡对裸鼠乳腺癌及裸鼠结肠癌移植瘤新生血管靶向显像效果.方法 "生物素-亲和素"桥接法将与VEGF的主要受体KDR特异性结合的小肽K237与脂质微泡偶联构建靶向微泡(P-Bio-Av-Bio-Mbs),分别以KDR阳性表达的MDA-MB231乳腺癌细胞株及KDR阴性表达的LST174T结肠癌细胞株建立人乳腺癌、人结肠癌裸鼠移植瘤模型.所有裸鼠经尾静脉依次注射靶向微
【机 构】
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510515 广州市,南方医科大学南方医院超声科
【出 处】
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第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议
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目的 探讨以KDR为靶点的靶向超声微泡对裸鼠乳腺癌及裸鼠结肠癌移植瘤新生血管靶向显像效果.方法 "生物素-亲和素"桥接法将与VEGF的主要受体KDR特异性结合的小肽K237与脂质微泡偶联构建靶向微泡(P-Bio-Av-Bio-Mbs),分别以KDR阳性表达的MDA-MB231乳腺癌细胞株及KDR阴性表达的LST174T结肠癌细胞株建立人乳腺癌、人结肠癌裸鼠移植瘤模型.所有裸鼠经尾静脉依次注射靶向微泡、携对照肽的对照微泡、K237肽预先封闭后再注射靶向微泡后行超声造影检查,观察各组微泡在肿瘤组织及癌周正常组织造影增强情况,测量肿瘤组织的声强度,比较两组肿瘤各组微泡之间的显像效果；活体荧光成像检测靶向微泡、对照微泡及K237肽预先封闭组微泡在肿瘤组织的显像情况；免疫组化技术检测KDR在乳腺癌、结肠癌组织及癌周正常组织内表达及分布规律.结果 成功制备了靶向微泡.超声造影显示,乳腺癌组靶向微泡显像明显增强,Ⅵ值与对照微泡组及封闭组比较均有显著差异(P＜0.05)；结肠癌组靶向微泡组Ⅵ值与对照微泡组及封闭组有显著差异(P＜0.05)；活体荧光成像显示荧光标记的靶向微泡在两组肿瘤部位均显示较强局部荧光,对照微泡组及封闭组未见肿瘤局部荧光；免疫组化显示,两组肿瘤组织新生血管内皮细呈KDR阳性表达,癌周正常组织血管内皮细胞未见明显KDR阳性表达.结论 携小肽K237以KDR为靶点的的靶向微泡可以与不同类型肿瘤新生血管内皮特异性黏附并有效评价评价肿瘤血管生成.
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