【摘 要】
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在干细胞治疗过程中，外源或内源的神经前体细胞(NPC)向中枢神经系统损伤区定向迁移是非常关键的一步，细胞外的信号系统以及微环境共同影响神经前体细胞的迁移。星形胶质细胞作为大脑中主要的非神经细胞，可以通过损伤活化而表达神经前体细胞迁移因子，后者可调控神经前体细胞的迁移。本研究首次发现黄芩苷可以在体外刺激缺氧的星形胶质细胞，增强其对神经前体细胞的促迁移能力。这一作用与缺氧星形胶质细胞VEGF和MCP-
【机 构】
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天津中医药大学 日本铃鹿医疗科学大学东洋医学研究所
【出 处】
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第一届全国中西医结合心血管病中青年医师论坛
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在干细胞治疗过程中，外源或内源的神经前体细胞(NPC)向中枢神经系统损伤区定向迁移是非常关键的一步，细胞外的信号系统以及微环境共同影响神经前体细胞的迁移。星形胶质细胞作为大脑中主要的非神经细胞，可以通过损伤活化而表达神经前体细胞迁移因子，后者可调控神经前体细胞的迁移。
本研究首次发现黄芩苷可以在体外刺激缺氧的星形胶质细胞，增强其对神经前体细胞的促迁移能力。这一作用与缺氧星形胶质细胞VEGF和MCP-1上调有关。我们采取160μg/ml浓度的黄芩苷处理星形胶质细胞，同时缺氧18h，经迁移分析表明，经黄芩苷处理的星形胶质细胞可明显增加NPC迁移。RT-PCR分析表明，黄芩苷可增强缺氧星形胶质细胞VEGF。和MCP-1的表达，阻断迁移实验进一步证实，NPC迁移增加与VEGF和MCP-1上调有关。本研究结果为黄芩苷在干细胞治疗的临床应用提供了实验依据。
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