瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时背根神经节TRPV1的表达变化

来源 :中国医师协会麻醉学医师分会2016年中青年论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:milamiya2009
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  目的:评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时背根神经节瞬时受体电位香草醛亚家族1(TRPV1)表达水平的变化方法:取尾静脉置管成功的SPF级健康雄性SD大鼠32只,体重240-260g,2-3月龄,采用随机数字表法将其分为4组(n=8):对照组(C组)于尾静脉输注等容量生理盐水;瑞芬太尼组(R组)于尾静脉输注瑞芬太尼1.2μg*kg-1*min-160 min;切口痛组(1组)于尾静脉输注等容量生理盐水,并于输注即刻制备切口痛模型;切口痛+瑞芬太尼组(1+R)组于尾静脉输注瑞芬太尼1.2μg*kg-1*min-160min,并于输注即刻制备切口痛模型.于输注生理盐水或瑞芬太尼前24h(To)、输注停止后2、6、24和48h(T1-4)时分别测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于T4时最后一次痛阈测定结束后处死大鼠,取L4-6节段背根神经节,采用Western blot法检测背根神经节TRPV1的表达水平,采用实时定量PCR法测定TRPV1 mRNA表达水平.结果:与C组比较,R组、I组和I+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时背根神经节TRPV1及其mRNA表达上调(P<0.05);与R组和l组比较,I+R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时背根神经节TRPV1及其mRNA表达上调(P<0.05).结论:瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制可能与背根神经节TRPV1表达的上调有关.
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