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目的：研究胃癌淋巴转移的血管内皮生长因子C(vascularendothelialgrowthfactorC,VEGF-C)相关机制,探讨抑癌基因nm23(nonemetastasisgene23)表达对胃癌淋巴转移的影响.方法：采用免疫组化SP法检测68例人胃癌组织中nm23、VEGF-C和淋巴管内皮标记物VEGFR-3,计算nm23、VEGF-C表达阳性率和肿瘤组织微淋巴管密度(LMVD),并对nm23、VEGF-C蛋白表达与LMVD及有无淋巴结转移进行相关性分析.结果：淋巴结阳性标本VEGF-C阳性率和淋巴管密度显著高于淋巴结阴性标本组(70.05％/30.00％,p＜0.05;31.60/20.20,p＜0.05);与VEGF-C阴性组比较,VEGF-C阳性组淋巴管密度明显增高(29.60/21.40,p＜0.05).与淋巴结阴性标本组比较,nm23-H1蛋白表达阳性率在淋巴结转移阳性标本组有显著降低(26.32％/70.00％,p＜0.05).与nm23-H1表达阴性组比较,nm23-H1阳性组VEGF-C表达和LMVD显著降低(35.48％/67.57％,p＜0.05;19.61/31.93,p＜0.05).相关分析表明淋巴结转移与VEGF-C和LMVD呈正相关(B=0.878.和0.408),与nm23-H1表达负相关(B=-0.894.);VEGF-C的表达与LMVD成显著性相关(B=0.456),与nm23-H1表达呈负相关(B=-0.907).结论：VEGF-C的表达与胃癌的淋巴结转移关系密切;VEGF-C主要通过调节肿瘤组织微淋巴管的生成而影响肿瘤淋巴结转移;nm23-H1蛋白可通过下调VEGF-C表达、抑制胃癌淋巴管的生成而抑制肿瘤转移.