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Conservation and management of soybean (Glycine ma x L.) genetic resources at National Gene Bank,New
【机 构】
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National Bureau of Plant Genetic Resources,Pusa Campus,New Delhi-110012,India
【出 处】
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第八届世界大豆研究大会暨第九届全国大豆学术讨论会
【发表日期】
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2009年12期
其他文献
以生长状态整齐一致的蝴蝶兰组培苗和文心兰类原球茎为材料,比较了LED组合灯及普通荧光灯对其增殖的影响.结果表明,蝴蝶兰中除叶绿素a与叶绿素b的比值、MDA含量及CAT酶活性3个指标LED灯处理显著高于普通荧光灯处理外,其他指标差异均不显著.文心兰中除叶绿素b含量、CAT酶活性在LED灯处理条件下显著低于普通荧光灯处理,LED灯处理的POD活性显著高于普通荧光灯处理.LED灯处理的植株干鲜重百分比、
为建立拟堇花兰离体培养与快繁技术体系,本研究以拟堇花兰幼嫩花梗为外植体,探索不同消毒方式对外植体表面灭菌效果以及不同浓度BA和NAA对丛生芽诱导、增殖分化和不同蔗糖与NAA浓度对生根的影响.结果表明:拟堇花兰外植体表面灭菌最佳处理方式为0.1％氯化汞溶液处理10min;最佳丛生芽诱导培养基为花宝1号+3mg·L-16-BA+0.5mg·L-1NAA;最佳增殖培养基为花宝1号+2mg·L-16-BA
以长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)人工授粉得到的果荚为外植体,通过组织培养技术找到果荚最佳采摘时间,筛选种子无菌萌发、原球茎增殖分化和生根壮苗的适宜培养基.结果表明:授粉后330d的果荚种子萌发率最高,可达82.56％;萌发适宜培养基为1/5MS+0.3mg·L-1NAA+100mL·L-1椰汁+1.0g·L-1活性炭,萌发率为78.76％;原球茎增殖分化适宜培养基为1/2
采用子房注射法对‘紫宝石’蝴蝶兰进行外源DNA导入研究,结果表明:不同时期注射和不同注射处理方式对‘紫宝石’蝴蝶兰的落果率影响不同,对胚座组织和种子的GUS染色率的影响也不同,在授粉后65d、以2％DMSO为缓冲液、注射400μg·mL-1浓度质粒时,种子的GUS染色率最高达6.14％.选取各注射时期无菌播种后获得的1000个原球茎经系列浓度的潮霉素筛选后发现,在授粉后65d进行注射时获得的抗性植
以3种十二卷属植物为材料,研究了不同外植体及不同培养基对其离体培养及快速繁殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导最佳外植体为花葶上部,诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳增殖培养基为M
霍山石斛属于兰科石斛属植物,霍山石斛中的多糖决定了其独特的药理作用.本试验通过设立红光(R)、20％红光+80％蓝光、40％红光+60％蓝光、60％红光+40％蓝光、80％红光+20％蓝光、蓝光(B)等6种光源,研究不同光质配比对霍山石斛原球茎增殖及多糖的影响.结果得出:原球茎在20％红光+80％蓝光处理40d时鲜重和干重增殖最大,分别是81.52％,89.09％;在60％红光+40％蓝光处理20
以见血青为材料,对种子活性、萌发率进行了分析;对诱导侧芽的最佳培养基和促进种子萌发和原球茎生长的有益真菌进行了筛选.结果表明:现采的种子活性为93.80％,种子采收后立即播种效果最好;对茎段侧芽诱导率的最佳组合为MS+1.0mg·L-1S-3307+1.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA+0.5g·L-1活性炭,诱导率为82.93％.对见血青根进行0.13％ClO消毒3min的出菌率
以白及种子为试验材料,采用正交试验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA等对白及无菌萌发及一次性成苗的影响.结果表明:无菌萌发的适宜培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.8mg·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1;壮苗生根的适宜培养基为MS+NAA1.5mg·L-1+香蕉泥100g·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1.不同激素配比对无
本文对怀菊花脱毒苗与非脱毒苗的农艺性状、叶绿素含量及产量等进行了研究.结果显示:脱毒株系株高、冠幅、分枝数、叶绿素含量及亩产量均高于非脱毒株系,但不同的脱毒株系之间有差异,其中脱毒株系YD5J6最优.脱除病毒可有效地促进怀菊花的生长发育并增加其产量,筛选出的高产脱毒株系为怀菊花脱毒苗的规模化生产及应用奠定了基础.
以牧草菊苣品种‘SIXPOINT’种子无菌苗的叶片为起始材料进行了叶肉原生质体分离、培养和植株分化的研究,建立了高频率的植株再生系统.利用10mL酶解液处理鲜叶10～15h,从1g鲜重叶片分离出(4.0～4.5)×106个原生质体,存活率达75％～86％.原生质体分别用两种培养基进行了培养,结果表明:最适合培养基为改良KMP,原生质体的分裂率和植板率分别达到35.2％和16.5％.利用不同的培养方