【摘 要】
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[目的] 探讨线粒体凋亡途径在羧甲基壳聚糖(Carboxymethylated chitosan,CMCS)保护过氧化氢(H2O2)诱导雪旺细胞(Schwann cells,SCs)凋亡中的作用及机制。[方法] 体外分离大鼠坐骨神经,体外培养SCs并进行纯化,S-100标记免疫荧光染色鉴定。将SCs分为空白对照组、H2O2诱导组、H2O2加CMCS处理组。通过流式细胞仪检测经CMCS及H2O2处理
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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[目的] 探讨线粒体凋亡途径在羧甲基壳聚糖(Carboxymethylated chitosan,CMCS)保护过氧化氢(H2O2)诱导雪旺细胞(Schwann cells,SCs)凋亡中的作用及机制。[方法] 体外分离大鼠坐骨神经,体外培养SCs并进行纯化,S-100标记免疫荧光染色鉴定。将SCs分为空白对照组、H2O2诱导组、H2O2加CMCS处理组。通过流式细胞仪检测经CMCS及H2O2处理的SCs细胞凋亡比率,通过罗丹明(Rhodamine123,Rho123)荧光染色剂染色检测细胞线粒体膜电位水平,蛋白印迹Western blot法检测SCs内细胞色素C(Cytochrome C,CytC)蛋白表达水平。[结果] 本实验培养细胞经S-100荧光染色鉴定阳性率达95％以上,与先前所得结果一直,为纯度较高SCs,通过H2O2诱导SCs凋亡表明H2O2可以明显诱导SCs发生凋亡,H2O2可以显著降低线粒体膜电位,H2O2可以增加细胞色素C释放；而在加入CMCS后SCs凋亡比例降低,线粒体膜电位增加,细胞色素C 释放减少。[结论] CMCS通过抑制线粒体细胞凋亡途径保护H2O2诱导SCs凋亡。
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