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目的 探讨PD-L1 抑制剂对TNBC 肿瘤微环境中TAM 极化的调控作用.方法 采用RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色法检测不同浓度(0、5、10、15 μ g/mL)的PDL1抑制剂对RAW264.7 细胞极化的影响，分析M1/M2 标志物CD86、CD206 的表达变化；ELISA 法检测细胞培养上清液中M1/M2 相关细胞因子的表达变化；流式细胞分选法检测CD86(即M1 细胞)+CD206 双阳性细胞(即M2 细胞)占全部CD68(巨噬细胞表面标志物)阳性细胞的比例，分析PD-L1 抑制剂抑制TAM 向M2 方向极化的能力.