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研究背景:运动是现代人健身普遍运用的方式,但竞技比赛和日常锻炼中都会出现运动性疲劳,造成身体机能和运动能力下降。在运动前补充促进能量代谢、清除氧自由基的物质,可在运动过程中改善能量供应、抑制活性氧的生成,延缓疲劳的发生。已有研究证实,左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10等营养因子能改善机体能量代谢,是能量转换过程中必不可少的成分。已知左旋肉碱能够增强β-氧化作用,联合使用辅酶Q10还可以优化线粒体呼吸链的功能和氧化磷酸化,从而提高能量的产生和利用。泛酸作为能源物质代谢过程中酰基载体的提供者,参与物质代谢。但联合使用多种营养因子是否在对抗氧化反应、延缓运动疲劳上起到叠加效应,目前还不是很明确。研究目的:探讨联合使用左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10对小鼠运动性疲劳是否具有改善作用,联合使用的最佳组合方式以及改善运动性疲劳的作用机制。研究方法:1)实验对象:ICR雄性小鼠100只,6-8周龄,体重18-22g。2)实验分组:采用正交设计拟水平法,进行实验分组。左旋肉碱、泛酸、辅酶Q10三种营养因子分为不使用、低剂量（治疗剂量）、高剂量（3倍治疗剂量）三种剂量水平,游泳训练为第四种影响因素,分训练和不训练两种水平,加上运动对照组,共10组,每组10只小鼠。运动组小鼠每天负重5%游泳1小时,每周6天,共6周。营养因子给药方式为运动前1小时经口灌胃。3)检测指标:在第5周结束时,进行一次负重5%游泳的力竭运动,记录各组小鼠的力竭时间。再继续运动1周,第6周末运动结束24小时后取材。检测小鼠血清尿素氮（BUN）、血睾酮/皮质醇比值（T/C）,血清及肌肉组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量;RT-PCR检测小鼠股四头肌组织Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）、核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶（HO-1）的m RNA表达水平。研究结果:1)各组小鼠负重游泳力竭时间存在显著性差异,对小鼠负重游泳力竭时间的影响从大到小依次为运动＞泛酸＞辅酶Q10＞左旋肉碱,力竭时间最长的为A1B3C3D2组合方式（运动联合补充营养因子组,EM组）。2)运动对照组（E）的BUN水平明显高于空白对照组（NC）（P＜0.05）,运动联合补充营养因子组（EM）BUN水平显著低于E组（P＜0.01）。E组血清T/C与NC组相比有显著下降（P＜0.01）,EM组T/C比E有显著上升（P＜0.01）。3)E组小鼠血清及肌肉组织SOD水平都显著低于NC组（P＜0.01,P＜0.01）,EM组血清及肌肉组织SOD水平都明显高于E组（P＜0.05,P＜0.05）。E组小鼠血清及肌肉组织MDA水平都明显高于NC组（P＜0.05,P＜0.05）,EM组血清及肌肉组织MDA水平都明显低于E组（P＜0.05,P＜0.01）。4)与NC组相比,E组小鼠骨骼肌Keap1的mRNA表达水平显著下降（P＜0.01）,EM组的Keap1的m RNA表达水平明显高于E组。E组骨骼肌Nrf2的mRNA表达水平比NC组显著下降（P＜0.01）,EM组小鼠骨骼肌Nrf2的mRNA表达水平与E组相比有明显升高（P＜0.05）。与NC组比较,E组小鼠骨骼肌HO-1的mRNA表达水平显著下降（P＜0.01）,EM组的骨骼肌HO-1的mRNA表达水平比E组明显升高（P＜0.05）。研究结论:1)外源性补充营养因子对延长小鼠负重游泳力竭时间的影响从大到小依次是:泛酸＞辅酶Q10＞左旋肉碱。2)联合使用泛酸和辅酶Q10可以降低小鼠的血尿素氮的水平,提高血清T/C比值;提高血清和骨骼肌中SOD含量,并且使脂质过氧化物MDA水平下降,负重游泳力竭时间明显延长。3)联合使用泛酸和辅酶Q10可以调节Keap1/Nrf2/HO-1信号通路,缓解氧化应激。