【摘 要】
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通过探讨狗牙根SRAP反应体系中主要因子对扩增结果的影响，建立了狗牙根SRAP-PCR反应的最适宜体系：在10ul的反应体系中，1.4μL10×Buffer， dNTP浓度为0.2mmol/L，TaqDNA聚合酶0.2U及DNA模板为20ng。利用SRAP标记技术对新疆20份野生狗牙根材料的遗传多样性进行研究。结果表明：供试材料野生狗牙根具有较为丰富的遗传多样性；各生态地理类群间的遗传分化与其所处
【机 构】
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新疆草地资源与生态自治区重点实验室,新疆农业大学草业与环境科学学院,新疆乌鲁木齐 830052
【出 处】
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中国草学会牧草育种专业委员会第十一次学术研讨会
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通过探讨狗牙根SRAP反应体系中主要因子对扩增结果的影响，建立了狗牙根SRAP-PCR反应的最适宜体系：在10ul的反应体系中，1.4μL10×Buffer， dNTP浓度为0.2mmol/L，TaqDNA聚合酶0.2U及DNA模板为20ng。利用SRAP标记技术对新疆20份野生狗牙根材料的遗传多样性进行研究。结果表明：供试材料野生狗牙根具有较为丰富的遗传多样性；各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。
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