【摘 要】
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本文从鲜精与冻精、激活方法以及气相条件三个方面，开展了影响山羊卵母细胞质内单精子注射(ICSI)效果的因素研究。结果为：(1)冻精受精率显著高于鲜精(52.21％VS26.44％)(p＜0.05);(2)与离子霉素5min+6一DMAP 3h联合激活(试验一组)相比，离子霉素单独处理15min(试验二组)能相对简捷.有效地激活ICsI后的山羊卵母细胞(卵裂率82.69％VS78.40％;桑椹胚率4
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院 保定 071001 河北省牛羊胚胎工程技术研究中心 保定 071001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
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本文从鲜精与冻精、激活方法以及气相条件三个方面，开展了影响山羊卵母细胞质内单精子注射(ICSI)效果的因素研究。结果为：(1)冻精受精率显著高于鲜精(52.21％VS26.44％)(p＜0.05);(2)与离子霉素5min+6一DMAP 3h联合激活(试验一组)相比，离子霉素单独处理15min(试验二组)能相对简捷.有效地激活ICsI后的山羊卵母细胞(卵裂率82.69％VS78.40％;桑椹胚率47.67％VS46.94％;囊胚率13.95％VS9.1 8％);(3)低氧(混合气5％CO2+5％O2+N290％)气相条件下的囊胚率(19.59％)显著高于高氧(20％O2的空气)气相条件下7.81％的囊胚率(p＜0.05).
其他文献
在牛胚胎培养液中分别添加5、10、15和20μg/L神经生长因子(NGF)，观察其对牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育及颗粒细胞增殖的影响。在培养液中添加10μg/L的NGF，可显著提高牛卵母细胞体外受精囊胚率(35.0％ vs 50.0％，P＜0.05)，也显著提高牛卵母细胞体外孤雌发育囊胚率(43.9％vs56.3％，P＜0.05)，但对卵裂率及囊胚孵化率影响不明显(P＞0.05)。5u g/L
应用X性控冷冻精液对超排供体白绒山羊进行人工授精，生产性控胚胎并进行鲜胚移植。结果：1、用性控冻精和鲜精输精的供体母羊，平均卵子回收数分别为13.3枚和12.5枚，其中性控冻精组受精卵比例为29.6％(55/186)，极显著地低于鲜精组94.0％(281/299)的比例(P＜0.01);2、性控胚胎和普通胚胎移植受体母羊产羔率分别为42.2％和58.1％，二者差异极显著(P＜0.01);3、性控胚
将45头西门塔尔牛随机分为3组(每组15头)，分别用国产的促卵泡素(FSH-P)、加拿大生产的促卵泡素(Folltropin-v)和PMSG进行超排处理，研究其对西门塔尔牛超排效果的影响.结果表明：用Folltropin-v超排处理所获得的可用胚数(8.71±3.84)多于其他两组，且差异极显著(P＜0.01)。
卵母细胞的体外成熟是模拟体内成熟环境，使从卵巢采集的未成熟卵母细胞达到最后成熟。体外培养成熟的卵子第一极体排出和受精的比率较体内成熟的卵子低得多，这是因为体外培养成熟的卵母细胞核虽成熟而细胞质没有成熟。卵母细胞在成熟过程中涉及到一系列复杂的细胞器和分子上的重构，才能完成胞质成熟和核成熟。细胞因子是细胞间传递信号和信息交流的物质基础，既能促进细胞的生长分裂，又能在某些条件下抑制细胞生长，也能调节细胞
单精子细胞质内注射(Intracytoplasmic sperm injection，ICSI)，是显微受精的一种，以其高效性已广泛应用于生产、科研和医学的诸多领域。本文从关于第一极体，精子制动、精子顶体、与IVF的关系、安全性等五方面，探讨了ICSI技术的研究进展，并简要地展望了其发展前景。
[目的]本研究旨在比较小鼠早期胚胎程序化冷冻时存活率的影响。[方法]取小鼠原核(220枚)、2-4细胞(227枚)、桑椹胚(127枚)胚胎分成三组，每一时期胚胎分成两半，一半取出后立即冷冻复苏并体外培养到囊胚，另一半体外培养到囊胚后冷冻复苏，子宫冲取囊胚(78枚)冷冻复苏为对照组;各组囊胚均移植子宫。[结果]结果表明：原核、2-4细胞，桑椹胚体外培养到囊胚后冷冻复苏率为56.4％、72.2％、81
选取28头14月龄左右青年荷斯坦奶牛，随机分为高剂量组10头、低剂量组10头、对照组8头。高剂量组首次免疫重组猪抑制素亚基融合蛋白1mg/头，首次后第28和第56天分别进行加强免疫，剂量为0.5 mg/头，低剂量组免疫重组猪抑制素亚基融合蛋白与高剂量组时间相同，但每次剂量减半，对照组牛同期注射矿物油与生理盐水混合佐剂。在第二次加强免疫后11天，采用FSH四日递减法对三组牛进行超排处理，并根据发情情
为研究胚胎发育阶段与受体移植时间同步性的关系，本试验将供体奶牛配种后7-7.5d获得的不同发育阶段的常规胚胎和性别鉴定胚胎分别移植给发情后不同天数的受体，统计其妊娠率。实验结果如表所示，常规桑椹胚在发情后7d、7.5d移植妊娠率(59.18％，56.25％)较高于8d妊娠率(40％)，但各组之间无显著差异(P□0.05);早期囊胚在发情后7.5d移植妊娠率(71.43％)显著性高于发情后7d(43
尝试改进并建立一种较可靠的、适合小鼠胚胎质量参考鉴定的双重荧光染色(细胞计数)方法。与传统方法相比，本实验中抗羊脾细胞抗血清的最佳稀释度为1□5，作用时间为30 min。豚鼠补体最佳稀释度为1□5，两种分染染料H33342和PI的工作浓度均降低至5.3 μg/mL便可着色，染色时间延长至90 min，加大了染料工作液中柠檬酸钠的浓度，并在计数观察前增加压片这一步骤。染色过程中应注意避免血清物质对抗
本文研究了运输应激、重复激素处理和不同来源促卵泡素对诱导羔羊卵泡发育(简称“幼羔超排”)效果的影响，比较了幼羔超排卵母细胞与屠宰场成年羊离体卵巢卵母细胞体外受精及早期胚胎体外发育能力，并研究了在发育液中添加EDTA对幼羔卵母细胞体外受精及早期胚胎发育能力的影响，结果表明：运输应激不影响幼羔超排所获卵母细胞数量(P＞0.05)，但重复幼羔超排会显著降低所获卵母细胞数量(P＜0.05)。加拿大和宁波产