【摘 要】
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目的：探讨SATB1、HTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、HTERT基因的表达.结果：60例前列腺癌组织SATB-1阳性表达率86.7％,而30例前列腺增生组织中无阳性表达,差异具有统计学意义(p＜0.01)；其中,前列腺癌转移组100％阳性表达,而未转移组73.3％阳性表达,SATB-1表达在有无转移组间差异显著(P
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目的：探讨SATB1、HTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法：应用免疫组化技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、HTERT基因的表达.结果：60例前列腺癌组织SATB-1阳性表达率86.7％,而30例前列腺增生组织中无阳性表达,差异具有统计学意义(p＜0.01)；其中,前列腺癌转移组100％阳性表达,而未转移组73.3％阳性表达,SATB-1表达在有无转移组间差异显著(P＜0.01).
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目的：探讨前列腺穿刺活检患者的体重指数(BMI)对前列腺癌穿刺检出阳性率及Gleaso评分的影响。方法：回顾性研究2012年2月～ 2014年1月在我院初次行经直肠前列腺穿刺活检的290例患者的Gleason评分、tPSA、BMI、年龄、种族等相关临床资料，所有患者以BMI=25为界分成两组，采用x2检验比较高BMI组(143例)和正常BMI组(147例)前列腺癌检出率和Gleason评分的差异，
目的：探讨TURP术治疗复发性或残留前列腺增生的可行性及安全性.方法：回顾我院东西两院区泌尿外科2004.12-2014.12期间500例经尿道前列腺电切术(TURP)治疗前列腺增生患者,随机分为A、B两组.A组,440例,无TURP手术史.B组,60例,既往有过1-2次TURP手术病史,从排尿症状、IPSS评分、生活质量评分、前列腺体积、残余尿、最大尿流率、PSA、尿流动力学等多个角度评估TUR
目的：体外研究RUNX3基因对前列腺癌细胞迁移、侵袭和促进血管生成能力的影响及其具体分子作用机制。方法：利用组织芯片免疫组化技术观察RUNX3在癌旁正常前列腺组织和前列腺癌组织中的表达；用RUNX3的真核表达载体pFlag-control和pFlag-RUNX3转染前列腺癌细胞系DU 145和PC-3,Western Blot实验观察表达效果；CCK-8细胞增殖实验检测RUNX3基因表达后对DU
目的：使用siRNA抑制Akt1基因的表达，筛选有效的干扰序列，观察Akt1基因的沉默对DU145、PC3细胞的增殖、凋亡的影响.为针对Akt1基因的RNA干扰提供新的有效作用靶位，为针对Akt1的前列腺癌基因治疗提供实验基础.方法：1.设计并体外化学合成3对针对Akt1基因的特异性siRNA与1对绿色荧光标记的FAM-siRNA作为阴性对照.
目的：观察沉默特异性核基质结合区结合蛋白1 (SATB1)基因对裸鼠前列腺癌DU-145移植瘤的抑制作用并探索其可能的作用机制.方法：1.将pSilencer3.1-SATB1转染至人前列腺癌DU-145细胞，检测人前列腺癌DU-145细胞转染pSilencer3.1-SATB1后的SATB1蛋白表达水平.2.建立人前列腺癌DU-145细胞荷瘤鼠模型，分为3组：SATB1基因沉默组、空质粒组和对照
目的：观察P27在前列腺良性增生和前列腺癌中的表达，对比分析其与在肿瘤发展中的意义。方法：随机从笔者所在医院2010年01月-2014年01月收治入院的前列腺良性增生患者和前列腺癌患者中各抽取40例分组对比研究，使用免疫组化S-P法对患者标本组织中的P27蛋白进行检测，并记录两组患者的组织病理分级和l晦床分期，对比分析两组患者相关资料，以观察P27在两组患者中的变化情况。
目的：探讨晚期前列腺癌膀胱出口梗阻的治疗方法.方法：经尿道等离子前列腺电切术姑息治疗50例患者，建立宽敞的通道，并且内分泌治疗.结果：本组手术均获成功，无尿失禁和电切综合征等严重并发症发生，下尿路梗阻症状均明显改善或消失.术后2个月国际前列腺症状评分(IPSS)由术前的(22.2+2.5)下降至(8.1±2.4)(P＜0.05)，生活质量评分(QOL)由治疗前(5.6±1.5)降至(3.1±0.3
目的：探讨规律性生活在慢性前列腺炎患者中的治疗价值.方法：对120例男性青年(20-30岁)患有慢性前列腺炎患者,治疗前检查前列腺液提示WBC(++-++++),均口服加替沙星0.2g2次/d,坦洛新0.2mg,/d4周,其中56例每周规律性生活并射精1次,38人每周性生活超过3次并射精,26人无性生活,分为3组.4周后对3组的治疗效果(症状改善情况和前列腺液改善情况)比较.结果：在慢性前列腺治疗
目的：研究荷载SATB-1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB-1-shRNA)对人前列腺癌细胞(DU145)裸鼠皮下移植瘤生长的影响，为进一步探讨SATB-1基因在前列腺癌的发病机制及转移中的作用奠定基础。
目的：通过RNA干扰沉默SATB1基因的表达,观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法：构建SATB1基因特异性shRNA表达载体pGPH1/GFP/Neo-SATB1,用LipofectamineTM2000将pGPH1/GFP/Neo-SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pGPH1/GFP/Neo及未转染细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本,采用RT-PCR检