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目的克隆特异AT序列结合蛋白1（specialATrichsequencebindingprotein，SATBl）基因全长编码序列，构建及鉴定其真核表达载体，为研究SATBl的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的pCMV6．XL6．SATBl为模板，通过PCR扩增SATBl基因全长编码序列，克隆入pGEM—T载体，再将SATBl基因插入真核表达载体pEGFP—N1，构建重组真核表达载体pEGFP—SATBl。结果克隆的SATBl基因编码序列全长2312bp，经测序比对与Genbank登记