【摘 要】
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应用放射免疫测定、同位素掺入和RT-PCR等方法,检测了大豆异黄酮处理后SHZ-88大鼠乳腺癌细胞内环腺苷酸(cAMP)的浓度、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)和cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)的活性以及cAMP反应元件结合蛋白(CREB)mRNA表达的变化.结果显示:与对照组比较,分别用50μg/ml大豆黄酮和15μg/ml染料木素处理后,5min胞内cAMP的含量显著提高(P<0.0
【机 构】
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南京农业大学农业部生理生化重点开放试验室(江苏南京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
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应用放射免疫测定、同位素掺入和RT-PCR等方法,检测了大豆异黄酮处理后SHZ-88大鼠乳腺癌细胞内环腺苷酸(cAMP)的浓度、腺苷酸环化酶(AC)、磷酸二酯酶(PDE)和cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)的活性以及cAMP反应元件结合蛋白(CREB)mRNA表达的变化.结果显示:与对照组比较,分别用50μg/ml大豆黄酮和15μg/ml染料木素处理后,5min胞内cAMP的含量显著提高(P<0.05),10min差异达极显著(P<0.01),20min后开始回降;在试验处理时间内AC的活性不受影响;PDE的活性在5min时被显著抑制(P<0.05),10min后逐渐回升;PKA的活性在20min时显著升高(P<0.05),40min仍维持高水平(P<0.05);CREB mRNA的表达量在3-6h内显著提高(P<0.05).这提示大豆异黄酮能够激活cAMP/PKA信号通路,且是通过抑制磷酸二酯酶的活性而实现的.
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