掺锶生物活性玻璃对乳牙牙髓干细胞成牙本质向分化作用的研究

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目的研究掺锶生物活性玻璃(Strontium-substituted bioactive glasses,Sr-BG)对乳牙牙髓干细胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)成牙本质向分化的作用。方法采用改良酶消化法培养SHED,第4-6代用于实验。制备0.5g/L的生物活性玻璃浸提液,与DMEM (Dulbecco’s mimimum essential medium)混合后培养SHED。实验共分6组,5%Sr-BG组、10%Sr-BG组为实验组,0%Sr-BG组、等浓度锶离子组为阳性对照组,DMEM组为空白对照组。采用电感耦合等离子发射光谱仪检测上清液中锶、硅、钙、磷等离子的浓度,CCK-8法测定细胞增殖能力,碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性检测SHED的分化潜能,茜素红钙化结节染色及氯化十六烷基吡啶半定量分析检测SHED的矿化能力,Real-time PCR检测SHED成牙本质向分化相关基因的表达水平。结果 DMEM组、0%Sr-BG组、5%Sr-BG组及其等浓度SrCl2组均不影响SHED增殖(P>0.05);5%Sr-BG组在第7天的ALP活性、矿化结节含量及成牙本质相关基因的表达均高于DMEM组、BG组及SrCl2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论掺锶生物活性玻璃可促进SHED成牙本质向分化,有望发展成为新型盖髓材料。
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