【摘 要】
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目的:建立新生小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型及LPS预处理时,检测肺组织GR的表达,探讨GR在内毒素引起过程中的作用.方法:40只新生小鼠随机分为4组,各组分别标记为:实验组A、预处理组B、预处理组C、对照组D.尾静脉注射LPS,复制SIRS模型.在LPS注射后24小时分别用免疫组化、RT-PCR法检测GR在新生小鼠肺组织中的表达.结果:实验组A在注射LPS一次性打击时,GR蛋白水平表达呈
【机 构】
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郑州市儿童医院消化科 450052
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:建立新生小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型及LPS预处理时,检测肺组织GR的表达,探讨GR在内毒素引起过程中的作用.方法:40只新生小鼠随机分为4组,各组分别标记为:实验组A、预处理组B、预处理组C、对照组D.尾静脉注射LPS,复制SIRS模型.在LPS注射后24小时分别用免疫组化、RT-PCR法检测GR在新生小鼠肺组织中的表达.结果:实验组A在注射LPS一次性打击时,GR蛋白水平表达呈阴性或弱阳性,明显低于对照组.LPS预处理使新生小鼠SIRS时肺损伤较非预处理组显著减轻,GR蛋白及GR-mRNA表达显著上升.结论:1、新生小鼠全身炎症反应综合征时GR表达减少,其与SIRS的发展、转归相关.2、LPS重复刺激可使新生小鼠对其产生耐受性:LPS耐受性产生与GR蛋白及GR-mRNA表达调高相关,GR表达量与功能上调是LPS耐受性产生的重要原因之一.
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